Résumé des caractéristiques du médicament - ACTISOUFRE

Langue

- Français

ACTISOUFRE

ACTISOUFRE - Apport de soufre par le sulfure de sodium et d'oligo-éléments et vitamines par l'extrait de levure Saccharomyces cerevisiae.

Le médicament ACTISOUFRE appartient au groupe appelés Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage)

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05X Autres associations anti-rhume

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRIMBERG (FRANCE) - Actisoufre suspension buvable ou pour instillation nasale 4 mg+50 mg , 1992-01-29

GRIMBERG (FRANCE) - Actisoufre solution nasale pour pulvérisation 13 mg+500 mg , 1994-05-25


Actisoufre 4 mg/50 mg par 10 ml

suspension buvable ou pour instillation nasale 13 mg+500 mg

GRIMBERG (FRANCE)

Actisoufre

solution nasale pour pulvérisation 13 mg+500 mg

GRIMBERG (FRANCE)







Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suspension buvable ou pour instillation nasale : 4 mg+50 mg
  • solution nasale pour pulvérisation : 13 mg+500 mg

Dosage

Par voie nasale :
Posologie :
Deux irrigations nasales par jour.
Mode d'administration :
Retirer le capuchon et l'embout du flacon compte-gouttes
Remplir le flacon avec le contenu d'une ampoule.
Se placer devant un lavabo, renverser la tête légèrement en arrière et choisir l'une ou l'autre des méthodes d'administration suivantes :
Faire couler ACTISOUFRE dans une narine en appuyant sur le flacon compte-gouttes. Respirer par la bouche en prononçant de façon répétée la syllabe « ké ». Garder la tête légèrement en arrière quelques instants (30 secondes environ) afin de laisser le produit en contact avec les sécrétions. Puis redresser la tête.et avaler les sécrétions.
Ou
Si vous souhaitez avaler le minimum de sécrétions vous pouvez procéder de la façon suivante:
boucher une narine, faire couler ACTISOUFRE dans l'autre narine en appuyant sur le flacon compte-gouttes et réaliser 3 à 4 mouvements respiratoires de va et vient par la narine contenant le liquide, puis redresser la tête et expirer pour expulser le contenu de cette même narine.
Recommencer jusqu'à ce que le contenu du flacon compte-gouttes ait été entièrement utilisé
Recommencer la même opération pour l'autre narine.
Après chaque utilisation, rincer minutieusement le flacon compte-gouttes et l'embout à l'eau courante et les faires sécher soigneusement.
Par voie orale:
Posologie :
Enfants de moins de 5 ans: une ampoule par jour.
Adultes et enfants de plus de 5 ans: une ampoule deux fois par jour. .
Mode d'administration :
Enfants de moins de 5 ans :
Diluer le contenu d'une ampoule dans un verre contenant 10 ml d'eau soit le volume d'une cuillère à dessert, à prendre au cours d'un repas une fois par jour.
Adultes et enfants de plus de 5 ans :
Diluer le contenu d'une ampoule dans un verre contenant 10 ml d'eau soit le volume d'une cuillère à dessert, à prendre au cours d'un repas deux fois par jour.

Indications

Utilisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

Pharmacodynamique

Apport de soufre par le sulfure de sodium et d'oligo-éléments et vitamines par l'extrait de levure Saccharomyces cerevisiae.

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Mécanisme d'action

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs à type de gastralgies lors de l'administration par voie orale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données concernant la grossesse et l'allaitement, la prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Mises en garde et précautions

Par voie orale et en cas de régime hyposodé, tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation).

100 ml de solution (soit 90 pulvérisations de 2 à 3 secondes chacune) apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml).

La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend ACTISOUFRE



Analogues du médicament ACTISOUFRE qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • suspension buvable ou pour instillation nasale:

    4 mg+50 mg

  • solution nasale pour pulvérisation:

    13 mg+500 mg