Résumé des caractéristiques du médicament - ADENYL

Langue

- Français

ADENYL

ADENYL - VEINOTONIQUEAu niveau des veines il augmente la tonicité pariétale et réduit la stase.

Le médicament ADENYL appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

H3 HCUBE PHARMA (FRANCE) - Adenyl comprimé 60 mg , 1992-03-03


Adenyl 60 mg

comprimé 60 mg

H3 HCUBE PHARMA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé : 60 mg

Dosage

Voie orale: 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir.

Indications

Traitement veinotonique au cours de l'insuffisance veinolymphatique.

Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

VEINOTONIQUE

Au niveau des veines il augmente la tonicité pariétale et réduit la stase.

En pharmacologie clinique, ces propriétés ont été confirmées par des méthodes objectivant et qualifiant l'activité supposée:

rhéopléthysmographie

capillaroscopie

étude de la clairance au Xénon 133: augmentation statistiquement significative versus placebo de la pression veineuse efficace et de la vitesse circulatoire veineuse.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Exceptionnels, d'ordre digestif (gastralgies, nausées).

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

Ce médicament ne soit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

Grossesse/Allaitement

Grossesse

En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, ADENYL est déconseillé pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il peut être interrompu et un examen proctologique est indispensable.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend ADENYL



Analogues du médicament ADENYL qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • comprimé:

    60 mg