Résumé des caractéristiques du médicament - AMPECYCLAL

Langue

- Français

AMPECYCLAL

AMPECYCLAL - Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique).

Le médicament AMPECYCLAL appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C01DX08

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

EREMPHARMA (FRANCE) - Ampecyclal gélule 300 mg , 1987-10-06

EREMPHARMA (FRANCE) - Ampecyclal gélule 600 mg , 1995-07-21


Ampecyclal 300 mg

gélule 600 mg

EREMPHARMA (FRANCE)

Ampecyclal 600 mg

gélule 600 mg

EREMPHARMA (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule : 300 mg, 600 mg

Dosage

Voie orale.
3 à 6 gélules par jour.

Indications

Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).

Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Utilisé dans les métrorragies induites par le port d'un dispositif intra-utérin, après bilan étiologique.

Pharmacodynamique

Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique).

Augmentation du retour veineux au niveau du membre postérieur et augmentation du flux du canal thoracique chez le chien.

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Mécanisme d'action

Pharmacocinétique

Après une prise par voie orale, l'adénosine phosphate d'heptaminol est bien résorbé; les dosages urinaires d'heptaminol permettent de retrouver en 24 heures 80 % de la quantité administrée; les concentrations sanguines d'adénosine monophosphate (A.M.P.) atteignent des valeurs importantes qui passent par 2 pics (respectivement 2 heures après la prise et environ à la 9ème heure). 24 heures après l'administration, il persiste une concentration résiduelle encore importante.

La fixation aux protéines plasmatiques est très faible (< 20 %).

Effets indésirables

Exceptionnels, d'ordres digestifs (gastralgies, nausées).

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.

Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement .

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Mises en garde et précautions

Mise en garde

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.

Précaution d'emploi

Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres affections anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend AMPECYCLAL