Résumé des caractéristiques du médicament - ANXEMIL

Langue

- Français

ANXEMIL

Le médicament ANXEMIL appartient au groupe appelés Phytothérapie

Substance active: PASSIFLORE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TILMAN (BELGIQUE) - Anxemil comprimé enrobé 200 mg , 2014-08-05


Anxemil 200 mg

comprimé enrobé 200 mg

TILMAN (BELGIQUE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé : 200 mg

Indications

Indications - ANXEMIL - usage systémique

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs de sommeil.

Effets indésirables

A ce jour, un cas d'hypersensibilité (vasculite) et un cas de nausée et tachycardie ont été mentionnés. La fréquence de ces manifestations n'est pas connue.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Enfant de moins de 6 ans, en raison de la forme pharmaceutique.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique s'impose.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend ANXEMIL