Résumé des caractéristiques du médicament - ARNICAN

Langue

- Français

ARNICAN

Le médicament ARNICAN appartient au groupe appelés Topiques pour douleurs articulaire et musculaire

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

COOPER (FRANCE) - Arnican crème 4,000 g , 1996-10-09


Arnican 4 %

crème

Arnican 4 % crème COOPER (FRANCE)

COOPER (FRANCE)

Dosage : 4,000 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie

Appliquer une couche mince sur les zones concernées, 2 à 3 fois par 24 heures.

Population pédiatrique

ARNICAN 4 % est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 30 mois .

Mode d'administration

Voie cutanée. Appliquer en massages légers jusqu'à pénétration complète.

Se laver les mains après l'application.

Durée de traitement

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Durée de traitement

Si les symptômes persistent au-delà de 3 ou 4 jours d'utilisation, un médecin ou un pharmacien devra être consulté.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT, 77020 MELUN CEDEX,
FRANCE
Exploitant
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT, 77020 MELUN CEDEX,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • crème : 4,000 g

Indications

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique des ecchymoses.

Effets indésirables

Des réactions allergiques telles que prurit, rougeur de la peau et eczéma peuvent survenir. La fréquence n'est pas connue.

Compte tenu de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients et en cas de non-respect des doses préconisées :

risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson ;

possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie.

Liées à la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques :

Enfants de moins de 30 mois

Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles

Grossesse/Allaitement

Grossesse

La sécurité chez la femme enceinte n'a pas été établie. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée pendant la grossesse.

Allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement du fait :

de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait ;

de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Fertilité

Aucune donnée de fertilité n'est disponible.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction n'a été rapportée.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessive, des accidents neurologiques tels des convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps

Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend ARNICAN