Résumé des caractéristiques du médicament - ARTELAC

Langue

- Français

ARTELAC

ARTELAC - (S : organe des sens)

Le médicament ARTELAC appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01KA02

Substance active: HYPROMELLOSE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE) - Artelac collyre 1,60 mg , 1996-04-03


Artelac 1,6 mg/0,5 ml

collyre 1,60 mg

LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre : 1,60 mg

Dosage

Posologie
Voie ophtalmique.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, 4 à 6 fois par jour, en fonction des troubles oculaires.

Indications

Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.

Pharmacodynamique

(S : organe des sens)

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Possibilité de légers picotements à l'instillation.

Des cas de calcification cornéenne ont été très rarement rapportés lors de l'utilisation de collyres contenant des phosphates chez certains patients présentant une altération significative de la cornée.

Grossesse/Allaitement

Compte-tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Mises en garde et précautions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Jeter l'unidose immédiatement après utilisation.

Après ouverture, ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure.