Résumé des caractéristiques du médicament - BARDANE

Langue

- Français

BARDANE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES ETHYPHARM (FRANCE) - Bardane 200 mg , 2003-11-12


Bardane ETHYPHARM

200 mg

LABORATOIRES ETHYPHARM (FRANCE)

Dosage

Voie orale. Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans.
1 gélule 2 à 3 fois par jour.
A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte avant administration.

Indications

Traditionnellement utilisé dans les états séborrhéiques de la peau.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption de glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend BARDANE



Analogues du médicament BARDANE qui a la même composition

Analogues en Russie

  • корневища и корни (сырье растит.):

    50 г

Analogues en France

Arkogelules bardane
  • gélule:

    350 mg

microgranule en gélule:

200 mg

  • gélule:

    200 mg