BEROTEC - Le fénotérol est un agoniste complet des récepteurs bêta adrénergiques présentant une action sélective sur les récepteurs bêta2.
Le médicament BEROTEC appartient au groupe appelés Bêta2-mimétiques
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE) - Berotec solution pour inhalation par nébuliseur 0,100 g , 1988-08-16
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE) - Berotec solution pour inhalation par nébuliseur 1,25 mg , 1996-04-22
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE) - Berotec solution pour inhalation 100 microgrammes , 2002-07-22
Berotec 0,1 % (1 mg/ml)
solution pour inhalation par nébuliseur 200,00 microgrammes
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Berotec 1,25 mg/2 ml
solution pour inhalation par nébuliseur 200,00 microgrammes
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Berotec 100 microgrammes/dose
solution pour inhalation 200,00 microgrammes
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Berotec 100 microgrammes/dose
suspension pour inhalation 200,00 microgrammes
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Berotec 200 microgrammes/dose
suspension pour inhalation 200,00 microgrammes
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Traitement symptomatique de la crise d'asthme.
Traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu'il existe une composante réversible.
Prévention de l'asthme d'effort.
Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.
Le fénotérol est un agoniste complet des récepteurs bêta adrénergiques présentant une action sélective sur les récepteurs bêta2.
Après inhalation, le fénotérol exerce une action stimulante sur les récepteurs bêta2 du muscle lisse bronchique assurant ainsi une bronchodilatation rapide, significative en quelques minutes, et persistant pendant 4 à 6 heures.
Fénotérol
Administré par inhalation, le fénotérol est absorbé en partie par voie aérienne et en partie par voie digestive.
Les taux sanguins observés aux doses usuelles restent très bas.
Il n'y a pas de corrélation entre les taux sanguins et la courbe d'efficacité.
La demi-vie d'élimination est d'environ 7 heures, l'élimination se fait essentiellement par voie rénale, sous forme de dérivés sulfonconjugués (moins de 2 % sous forme inchangée).
Norflurane (ou tétrafluoroéthane ou HFA 134a): gaz propulseur.
Après inhalation d'une bouffée, l'absorption de HFA 134a est très faible et rapide, la concentration maximale est atteinte en moins de 6 minutes.
Un très faible métabolisme hépatique avec formation d'acide trifluoroacétique et trifluorocétaldéhyde a été mis en évidence chez l'animal (souris et rats).
Néanmoins, les études cinétiques réalisées chez des patients après administration de HFA 134a en situation pathologique, n'ont pas mis en évidence la formation d'acide trifluoroacétique.
Peuvent rarement être observés aux doses thérapeutiques: tremblements des extrémités, crampes musculaires, palpitations et tachycardie sinusale, céphalée.
Comme avec d'autres produits inhalés, possibilité de survenue de toux et rarement de bronchospasme paradoxal à la suite de l'inhalation. Dans ce cas, il conviendra d'interrompre le traitement et de prescrire d'autres thérapeutiques ou d'autres formes d'administration.
Intolérance à ce médicament (survenue de toux ou de bronchospasme après inhalation du produit). Dans ce cas il conviendra d'interrompre ce traitement et de prescrire d'autres thérapeutiques ou d'autres formes d'administration.
Grossesse
En clinique, il existe un recul important, avec un nombre suffisant de grossesses documentées, pour que l'on puisse conclure à l'innocuité du fénotérol pendant la grossesse.
En conséquence, le fénotérol, par voie inhalée peut être administré en cas de grossesse.
Une tachycardie ftale parallèle à la tachycardie maternelle et des perturbations de la glycémie néonatale ont été observées avec les bêta-2-mimétiques utilisées à fortes doses administrés pendant la grossesse.
AllaitementLes bêta2 mimétiques passent dans le lait maternel.
La répétition abusive des inhalations peut favoriser l'apparition des effets indésirables.
L'emploi de ce médicament à des doses très supérieures aux doses recommandées est le reflet d'une aggravation de l'affection respiratoire nécessitant une consultation rapide pour réévaluation thérapeutique.
Mises en garde spéciales
Informer le patient qu'une consultation médicale immédiate est nécessaire si, en cas de crise d'asthme, le soulagement habituellement obtenu n'est pas rapidement observé.
Si un patient développe en quelques jours une augmentation rapide de sa consommation en bronchodilatateurs bêta2 mimétiques d'action rapide et de courte durée par voie inhalée, on doit craindre (surtout si les valeurs du débit-mètre de pointe s'abaissent et/ou deviennent irrégulières) une décompensation de sa maladie et la possibilité d'une évolution vers un état de mal asthmatique.
Le médecin devra donc prévenir le patient de la nécessité dans ce cas, d'une consultation immédiate, sans avoir au préalable, dépassé les doses maximales prescrites. La conduite thérapeutique devra alors être réévaluée.
Chez les patients asthmatiques adultes, l'association à un traitement anti-inflammatoire continu doit être envisagée dès qu'il est nécessaire de recourir plus de 1 fois par semaine aux bêta2 mimétiques par voie inhalée. Le patient doit dans ce cas être averti que l'amélioration de son état clinique ne doit pas conduire à une modification de son traitement en particulier à l'arrêt de la corticothérapie par voie inhalée sans avis médical.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Précautions d'emploi
En cas d'infection bronchique ou de bronchorrhée abondante, un traitement approprié est nécessaire afin de favoriser la diffusion optimale du produit dans les voies respiratoires.
Le fénotérol administré par voie inhalée avec ce dispositif peut être, aux doses usuelles, normalement utilisé chez les malades atteints d'hyperthyroïdie, de troubles coronariens, de cardiomyopathie obstructive, de troubles du rythme ventriculaire, d'hypertension artérielle, de diabète sucré.
Analogues en Russie
р-р д/ингал.:
0.1%
аэрозоль д/инг.:
100 мкг/доза
р-р д/ингал.:
1 мг/мл
аэрозоль д/инг.:
100 мкг/доза
аэрозоль д/инг.:
100 мкг/доза
Analogues en France
solution pour inhalation:
100 microgrammes
solution pour inhalation par nébuliseur:
0,100 g, 1,25 mg
suspension pour inhalation:
0,100 mg, 200,00 microgrammes