BETASEPTIC - Antiseptique à large spectre bactéricide, fongicide.
Le médicament BETASEPTIC appartient au groupe appelés Anti-infectieux et antiseptiques à usage gynécologique
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - G01AX11
MEDA PHARMA (FRANCE) - Betaseptic solution 10 g , 2000-11-07
Betaseptic 10 %
solution 10 g
MEDA PHARMA (FRANCE)
Traitement local d'appoint des infections vaginales à germes sensibles.
Antiseptique à large spectre bactéricide, fongicide.
L'activité virucide (dont le V.I.H.) de la BETASEPTIC 10 %, solution vaginale a été établie in-vitro mais non in-vivo.
La povidone iodée est un iodophore, complexe organique à 10 % environ d'iode disponible actif.
Les matières organiques (protéines, sérum, sang ...) diminuent l'activité de l'iode libre, forme active de cette spécialité.
Les iodophores sont instables à pH alcalin.
L'iode disponible de la povidone iodée peut donner lieu à un passage transmuqueux. L'iode traverse la barrière placentaire. Son élimination se fera principalement par voie urinaire.
En cas d'administrations répétées et prolongées, il peut se produire une surcharge iodée susceptible d'entraîner un dysfonctionnement thyroïdien et une interférence lors de l'exploration fonctionnelle de la thyroïde.
Par ailleurs, peut exister une irritation des muqueuses.
Exceptionnellement des réactions d'hypersensibilité: urticaire, dème de Quincke, choc anaphylactique, réaction anaphylactoïde ont été décrites avec des produits contenant de la povidone dont BETASEPTIC 10%, solution vaginale.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les situations suivantes:
antécédents d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de BETASEPTIC 10%, solution vaginale.
pendant le 2ème et le 3ème trimestre de la grossesse, en cas d'utilisation prolongée,
pendant l'allaitement en cas d'utilisation prolongée.
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec des produits spermicides ainsi qu'avec les antiseptiques dérivés du mercure.
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif de la povidone iodée lorsqu'elle est administrée au premier trimestre de la grossesse.
La thyroïde ftale commençant à fixer l'iode à partir de 14 semaines d'aménorrhée, aucun retentissement sur la thyroïde ftale n'est attendu en cas d'administrations préalables.
La surcharge iodée, très vraisemblable avec l'utilisation prolongée de ce produit passé ce terme, peut entraîner une hypothyroïdie ftale, biologique ou même clinique (goître).
En conséquence, l'utilisation prolongée de ce médicament est contre-indiquée à partir du 2ème trimestre.
Son utilisation à titre ponctuel ne doit être envisagée que si nécessaire.
AllaitementL'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures au plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie chez le nourrisson, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement prolongé par ce médicament.
En cas de surdosage, un dysfonctionnement thyroïdien peut être observé.
L'ingestion accidentelle massive, susceptible d'entraîner une intoxication grave par l'iode, est à traiter en milieu spécialisé. Les symptômes observés sont : douleurs abdominales, anurie, collapsus, dème pulmonaire et anomalies métaboliques.
Le traitement est symptomatique et adapté selon les besoins.
Les antiseptiques gynécologiques peuvent inactiver les spermicides locaux et entraver leur activité contraceptive.
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
Associations déconseillées+ Spermicides et médicaments utilisés par voie vaginale (antifongiques, antitrichomonas, antibactériens, antiseptiques, antiherpétiques et estrogènes locaux)
Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.
+ Antiseptiques mercuriels
Erythème, phlyctènes, voire nécroses cutanéo-muqueuses (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organo-mercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle.
En raison de la résorption transmuqueuse de l'iode, l'utilisation prolongée de cette spécialité peut exposer à des effets systémiques .
Ces effets systémiques sont favorisés par la répétition des applications et en cas d'insuffisance rénale.
Eviter un usage prolongé ou répété.
Analogues en Russie
р-р д/местн. и наружн. прим. :
10%
суппозитории вагинальн.:
200 мг
мазь д/наружн. прим.:
10%
р-р д/местн. и наружн. прим. :
7.5%
мазь д/наружн. прим.:
10%
суппозитории вагинальн.:
200 мг
р-р д/местн. и наружн. прим. :
10%
суппозитории вагинальн.:
200 мг
Analogues en France
solution pour application locale:
10 g
gel:
10 g
compresse imprégnée:
0,35 g
solution:
1 g, 10 g
solution pour bain de bouche:
1,00 g, 10,00 g
solution pour lavage oculaire:
5,000 g
ovules vaginaux:
250 mg
solution pour application locale:
10 g
solution pour application cutanée:
10,00 g
solution pour application cutanée:
0,4 g, 4 g
pansement médicamenteux:
10 g
solution:
10 g