Résumé des caractéristiques du médicament - BORAX/ACIDE BORIQUE

Langue

- Français

BORAX/ACIDE BORIQUE

Le médicament BORAX/ACIDE BORIQUE appartient au groupe appelés Médicaments ophtalmologiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S Organes sensoriels

Substance active: ACIDE BORIQUE + BORAX
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SOCIETE ALEPT (FRANCE) - Borax/acide borique solution pour lavage oculaire 1,2 g+1,8 g , 2009-09-02

BIOGARAN (FRANCE) - Borax/acide borique solution pour lavage oculaire 1,2 g+1,8 g , 2010-11-12

SOCIETE ALEPT (FRANCE) - Borax/acide borique solution pour lavage oculaire 12 mg+18 mg , 2007-09-19


Borax/acide borique BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml

solution pour lavage oculaire

Borax/acide borique BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml solution SOCIETE ALEPT (FRANCE)

SOCIETE ALEPT (FRANCE)

Dosage : 12 mg+18 mg

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie En lavage oculaire 1 à 3 lavages oculaires par jour.

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Mode d'administration

Voie locale.

Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le flacon avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.

Utiliser le récipient unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

Le récipient unidose peut être utilisé pour le traitement des deux yeux.

Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé.

En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
LAPHAL INDUSTRIES
Avenue de Provence, 13190 ALLAUCH,

Borax/acide borique BIOGARAN CONSEIL 12 mg/18 mg par ml

solution pour lavage oculaire 1,2 g+1,8 g

SOCIETE ALEPT (FRANCE)

Borax/acide borique BGR 60 mg/90 mg

solution pour lavage oculaire 1,2 g+1,8 g

BIOGARAN (FRANCE)

Borax/acide borique ZENTIVA 12 mg/18 mg/ml

solution pour lavage oculaire 1,2 g+1,8 g

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour lavage oculaire : 1,2 g+1,8 g, 12 mg+18 mg

Dosage

Posologie
En lavage oculaire
1 à 3 lavages oculaires par jour.
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Voie locale.
Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.
Utiliser le récipient unidose immédiatement après ouverture et le jeter après usage.
Le récipient-unidose peut être utilisé pour le traitement des deux yeux.
Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé.
En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation.

Indications

Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.

Pharmacocinétique

Sans objet

Effets indésirables

Les effets indésirables identifiés durant les essais cliniques et après la commercialisation avec BORAX/ACIDE BORIQUE ZENTIVA, solution pour lavage oculaire sont listés au sein des systèmes d'organes par ordre de fréquence dans le tableau ci-dessous selon la convention suivante :

Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de systèmes d'organes

Fréquence

Effet indésirable

Affections oculaires

Rare

Irritation oculaire.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

En cas d'irritation, rincer au sérum physiologique stérile.

Interactions avec d'autres médicaments

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'une autre solution oculaire.

En cas de traitement concomitant par un collyre, contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

Mises en garde et précautions

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Ce traitement n'est pas un traitement de l'irritation due aux lentilles de contact.

Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire.

Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures.

Jeter le récipient unidose immédiatement après utilisation

Se laver soigneusement les mains avant de procéder au lavage oculaire.

Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend BORAX/ACIDE BORIQUE



Analogues du médicament BORAX/ACIDE BORIQUE qui a la même composition

Analogues en Russie

Натрия тетраборат
  • р-р д/местн. прим.:

    20%

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    20%

Analogues en France

  • comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade:

    3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH (pommade à 4 %)+3CH à 30CH et 5DH à 60DH, 3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH+3CH à 30CH et 5DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %)