Résumé des caractéristiques du médicament - CELLUFLUID

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CELLUFLUID - Résumé des caractéristiques du médicament

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CELLUFLUID - SECTIONS

CELLUFLUID

CELLUFLUID - La carmellose sodique n'a pas d'effet pharmacologique.

Le médicament CELLUFLUID appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20

Substance active: CARMELLOSE SODIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE) - Cellufluid collyre 5 mg , 2006-07-04


Cellufluid 5 mg/ml

collyre 5 mg

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Classification ATC:

S Organes sensoriels

S01 Médicaments ophtalmologiques
S01X Autres médicaments ophtalmologiques
S01XA Autres médicaments ophtalmologiques
S01XA20 Larmes artificielles (en) et autres préparations indifférentes


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre : 5 mg

Dosage

Instiller 1 à 2 gouttes dans l'œil/les yeux affecté(s) 4 fois par jour ou selon le besoin.
Vérifier que le récipient unidose est intact avant l'emploi. Le collyre doit être utilisé immédiatement après ouverture.
Pour prévenir toute contamination du collyre, éviter tout contact de l'embout du récipient unidose avec l'œil ou toute autre surface.
Si Cellufluid est utilisé en même temps que d'autres médicaments ophtalmologiques, un intervalle d'au moins 15 minutes doit être respecté entre ces 2 médicaments (un des médicaments pouvant éliminer l'autre).
Le collyre peut être utilisé avec des lentilles de contact.

Indications

Substitut lacrymal. Traitement des symptômes de l'œil sec.

Pharmacodynamique

La carmellose sodique n'a pas d'effet pharmacologique. Grâce à sa viscosité élevée, la carmellose sodique prolonge le temps de contact cornéen.

Les excipients de Cellufluid ont été choisis afin de correspondre à la composition en électrolytes des larmes.

Pharmacocinétique

Il est peu probable que la carmellose sodique pénètre dans la cornée, du fait de son poids moléculaire élevé (environ 90 000 Daltons).

Effets indésirables

Une brûlure fugace peut se manifester.

Contre-indications

Hypersensibilité à la carmellose sodique ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

En raison de l'exposition systémique négligeable et de l'absence d'activité pharmacologique, Cellufluid peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Un surdosage accidentel est sans danger.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune connue.

Mises en garde et précautions

En cas d'irritation, de douleur, de rougeur ou de modification de la vision ou si l'état du patient s'aggrave, l'interruption du traitement doit être envisagée et le patient ré-examiné.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend CELLUFLUID