Résumé des caractéristiques du médicament - CHARBENZO

CHARBENZO 400 mg, comprimé à croquer est indiqué chez les adultes

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme, en complément des mesures hygiéno-diététiques.

La substance active est une substance végétale carbonisée qui grâce à une importante surface interne, est capable d'adsorber des éléments étrangers nuisibles, non désirés et pathogéniques présents dans le tube digestif.

La substance active n'étant pas absorbée par le tube digestif, il n'y a pas de phase de distribution ni aucun métabolisme.

Absorption

Sans objet

Distribution

Sans objet

Biotransformation

Sans objet

Élimination

La substance active est éliminée dans les selles selon le processus naturel du transit intestinal

Linéarité/non-linéarité

Sans objet

Relations pharmacocinétique/pharmacodynamique

Sans objet

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration foncée des selles.

Population pédiatrique

Réservé à l'adulte

Ulcère gastroduodénal évolutif,

Obstruction gastro-intestinale totale, suspicion d'iléus.

Hypomotilité intestinale

Douleur abdominale aiguë et colite ulcéreuse.

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement

Fertilité

Sans objet

Population pédiatrique

Réservé à l'adulte

Population pédiatrique

Réservé à l'adulte

Associations contre-indiquées

Sans objet

Associations déconseillées

Sans objet

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Médicaments administrés par voie orale

+ Substances à absorption réduite par les topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

Cela concerne en particulier la prise d'acide acétylsalicylique, d'antihistaminiques H2 et de lansoprazole, de bisphosphonates, de catiorésines, de certaines classes d'antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux, de digitaliques, de glucocorticoïdes, d'hormones thyroïdiennes, de neuroleptiques phénothiaziniques, de sulpiride, de certains bêta-bloquants, de pénicillamine, d'ions (fer, phosphore, fluor), de chloroquine, de dolutégravir, de fexofénadine, d'elvitégravir, de rosuvastatine, de tériflunomide, d'ulipristal.

Associations à prendre en compte

Sans objet

• En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,….)

• En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 0,1g par comprimé à croquer et à avaler

• Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou un déficit en sucrase/iso maltase.

Population pédiatrique

Réservé à l'adulte