Résumé des caractéristiques du médicament - CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE

Langue

- Français

CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE

CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE - Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local de la famille des biguanidines (Gluconate de chlorhexidine) et un anesthésique local (chlorhydrate de lidocaïne).

Le médicament CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE appartient au groupe appelés Anesthésiques locaux oro-buccales

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Chlorhexidine/lidocaine collutoire 0,100 g+0,250 g , 1996-02-09


Chlorhexidine/lidocaine CHEMINEAU 0,100 g/0,250 g pour 100 g de solution

collutoire 0,100 g+0,250 g

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)





Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collutoire : 0,100 g+0,250 g

Dosage

Mode d'administration
Voie buccale
Posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte : 2 pulvérisations 4 à 6 fois par jour.
Enfant de 6 à 15 ans: 2 pulvérisations 2 à 4 fois par jour.
Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

Indications

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.

NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée

Pharmacodynamique

Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local de la famille des biguanidines (Gluconate de chlorhexidine) et un anesthésique local (chlorhydrate de lidocaïne).

Effets indésirables

coloration brune de la langue et des dents réversibles à l'arrêt du traitement (chlorhexidine)

sensibilisation à la chlorhexidine et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique.

engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (cf. Mises en garde).

Contre-indications

Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.

Allergie connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

Ne prenez pas de médicament pendant la grossesse ou l'allaitement sans avoir demandé l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. D'une façon générale il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement, de toujours demander avis à votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre un médicament.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).

Mises en garde et précautions

Mises en garde :

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :

utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans

ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Précautions particulières d'emploi

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE



Analogues du médicament CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE qui a la même composition

Analogues en Russie

  • гель д/местн. прим.:

    20 мг+500 мкг/1 мл

  • спрей д/местн. прим.:

    100 мг+500 мкг/1 мл

  • таб. д/рассасыв.:

    1 мг+5 мг

  • спрей д/местн. прим.:

    0.0425 мг+0.17 мг/доза

Analogues en France

  • collutoire:

    0,100 g+0,250 g

  • gel urétral:

    230,00 mg+5,75 mg