CONTALAX - Les laxatifs stimulants déclenchent l'exonération en augmentant la motricité et les sécrétions intestinales.
Le médicament CONTALAX appartient au groupe appelés Laxatifs de contact (stimulants)
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A06AB02
LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE) - Contalax comprimé enrobé gastro-résistant 5,0 mg , 1992-09-02
Contalax
comprimé enrobé gastro-résistant
LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE (FRANCE)
Dosage : 5,0 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
Adultes : 1 à 2 comprimés par jour.Population pédiatrique (enfants de plus de 6 ans) :
1 comprimé par jour.
Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau, sans les croquer, de préférence le soir au coucher :
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
La durée du traitement est limitée à 8-10 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Voie orale.
Fabricant
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DELPHARM REIMS
10 RUE COLONEL CHARBONNEAUX, 51100 REIMS,
FRANCE
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Exploitant
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LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE
20 RUE ANDRE GIDE, 92320 CHATILLON,
FRANCE
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Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
Les laxatifs stimulants déclenchent l'exonération en augmentant la motricité et les sécrétions intestinales. Leur usage régulier peut entraîner des douleurs et une accoutumance, plus rarement une "maladie des laxatifs" avec hypokaliémie.
Le délai d'action est de huit à dix heures.
Administré par voie orale, le bisacodyl est faiblement résorbé et essentiellement éliminé dans les fèces, tandis que la fraction absorbée au niveau du grêle est désacétylée, puis glycuroconjuguée. Enfin, elle est partiellement éliminée sous cette forme dans les urines. Le bisacodyl suit en partie le cycle entérohépatique.
Risque de diarrhée et de douleurs abdominales, en particulier chez des sujets souffrant de côlon irritable.
Risque d'hypokaliémie.
Coloration anormale des urines sans signification clinique.
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Etats de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE pendant la grossesse ni en association avec des médicaments donnant des torsades de pointes.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique du bisacodyl lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation du bisacodyl est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.
Allaitement
En raison de son passage dans le lait maternel, l'utilisation du bisacodyl est déconseillée pendant l'allaitement.
Symptômes : diarrhée, faiblesse musculaire.
Biologie : acidose métabolique, hypokaliémie.
Traitement : correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne importante.
Associations déconseillées
+ Médicaments donnant des torsades de pointes
Amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.
Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsade de pointe, favorisés par l'hypokaliémie.
Utiliser un laxatif non stimulant ou une spécialité ne contenant pas d'anthracénique.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Digitaliques
Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant ou une spécialité ne contenant pas d'anthracénique.
+ Autres hypokaliémiants
Diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés) amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco- minéralo-: voie générale), tétracosactide.
Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif).
Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant ou une spécialité ne contenant pas d'anthracénique.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygièno-diététique:
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons,
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée ;
La prise prolongée peut entraîner :
la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie;
une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le produit.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament..
Population pédiatrique
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Analogues en Russie
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
5 мг
суппозитории ректальн.:
10 мг
суппозитории ректальн.:
10 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
5 мг
Analogues en France
comprimé enrobé gastro-résistant:
5 mg, 5,0 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
5,0 mg
comprimé enrobé gastro-résistant:
5 mg
suppositoire pour l'administration rectale:
0,01 g