Résumé des caractéristiques du médicament - DECONTRACTYL

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.

Après administration orale, la méphénésine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte en moins d'une heure. La demi-vie d'élimination est de 3/4 d'heure. La méphénésine est fortement métabolisée et excrétée principalement dans les urines.

Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés,

Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée.

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

hypersensibilité à l'un des composants,

porphyrie.

Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.

Signes cliniques d'un surdosage: hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.

Conduite à tenir: Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.

Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.