Résumé des caractéristiques du médicament - DESBLY
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Français
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FrançaisDESBLY - Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques facilite leur évacuation par la toux.
Le médicament DESBLY appartient au groupe appelés Autres mucolytiques
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05C Expectorants, sauf les associations avec des suppresseurs de la toux
ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Desbly sirop 1 g , 1996-04-01
Desbly 1 %
sirop 1 g
ZAMBON FRANCE (FRANCE)
Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques facilite leur évacuation par la toux.
Absorption
La guaïfénésine est rapidement absorbée et métabolisée au niveau hépatique.
Élimination
Son élimination, principalement urinaire, est pratiquement totale 24 heures après son administration par voie orale.
Possibilité de troubles digestifs tels que: douleurs à l'estomac, nausées, vomissements.
Il est conseillé dans ce cas d'interrompre le traitement.
Enfants de moins de 15 ans.
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique à ce jour.
Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Symptômes: nausées, vomissements. Le traitement est symptomatique avec évacuation digestive et mesures générales de secours.
Analogues en Russie
сироп:
100 мг/5 мл
сироп:
20 мг/мл
сироп:
100 мг|5 мл
Analogues en France
sirop:
1 g
sirop:
0,670 g
sirop:
1,333 g
sirop:
1,330 g
Русский