Résumé des caractéristiques du médicament - DRILL ENROUEMENT

Langue

- Français

DRILL ENROUEMENT

Le médicament DRILL ENROUEMENT appartient au groupe appelés Phytothérapie

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Drill enrouement pastille 15,000 mg , 2007-06-19

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Drill enrouement pastille à sucer 15 mg , 2017-07-04


Drill enrouement SANS SUCRE

pastille à sucer

Drill enrouement SANS SUCRE pastille PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

Dosage : 15 mg

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie :Adulte et adolescent de plus de 12 ans :4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 à 5 jours.

Utilisation chez l'enfant :

  • Enfant de 6 à 11 ans :2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 à 5 jours.
  • L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée

    chez l'enfant de moins de 6 ans .

Mode d'administration :Voie buccale. Les pastilles doivent être sucées sans être croquées.

Durée de traitement :4 à 5 jours.

Si les symptômes persistent plus de 5 jours ou si les symptômes s'aggravent, un médecin doit être consulté.

Drill enrouement 15 mg

pastille 15 mg

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pastille : 15,000 mg
  • pastille à sucer : 15 mg

Dosage

Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte: prendre 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
Enfant de plus de 6 ans: prendre 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
Les pastilles doivent être sucées sans les croquer.

Indications

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les irritations de la gorge, l'enrouement et les toux sèches.Son usage est réservé à l'indication thérapeutique spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.Drill enrouement sans sucre est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans.

Effets indésirables

Aucune donnée disponible.Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Contre-indications

Allergie connue à l'un des composants de la pastille.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction n'a été rapportée.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient 1,5 g de saccharose et 1 g de glucose par pastille.

Tenir compte de la ration journalière, en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète, de la quantité de sucre contenue dans une pastille.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend DRILL ENROUEMENT