DRILL MAUX DE GORGE ALFA AMYLASE - Enzymes à visée anti-inflammatoire.
Le médicament DRILL MAUX DE GORGE ALFA AMYLASE appartient au groupe appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens locaux in laryngologie
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R02A Préparations pour la gorge
TOP PHARM (FRANCE) - Drill maux de gorge alfa amylase sirop 200 U.CEIP , 1996-12-13
TOP PHARM (FRANCE) - Drill maux de gorge alfa amylase comprimé enrobé 3000 U.CEIP , 1996-12-13
Drill maux de gorge alfa amylase 200 U.CEIP/ml
sirop 3000 U.CEIP
TOP PHARM (FRANCE)
Drill maux de gorge alfa amylase 3000 U.CEIP
comprimé enrobé 3000 U.CEIP
TOP PHARM (FRANCE)
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.
NB : Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Enzymes à visée anti-inflammatoire.
En raison de la présence d'alfa-amylase, de rares réactions d'allure allergique peuvent apparaître, généralement cutanées, en particulier urticaire et/ou dème de Quincke.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
Hypersensibilité à l'alfa-amylase ou à l'un des composants du comprimé à sucer.
Grossesse
Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de l'alfa-amylase dans le lait maternel, l'utilisation de ALFA-AMYLASE TOP PHARM est à éviter pendant l'allaitement.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 2,8 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 8,4 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements ) ou fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée, au-delà de 5 jours, sans avis médical.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
comprimé à sucer:
1000 U.CEIP
comprimé enrobé:
3000 unités CEIP
sirop:
200 unités CEIP
comprimé enrobé:
3000 U.CEIP
sirop:
200 U.CEIP
comprimé enrobé:
3000 U.CEIP
comprimé enrobé:
3000 unités CEIP
sirop:
200 unités CEIP
comprimé à sucer:
1000 U.CEIP