Résumé des caractéristiques du médicament - EXTRANASE

Langue

- Français

EXTRANASE

EXTRANASE - La broméline est constituée d'un groupe d'enzymes présentes dans l'ananas (Ananas comosus).

Le médicament EXTRANASE appartient au groupe appelés Enzymes

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - M09AB03

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ROTTAPHARM (FRANCE) - Extranase comprimé enrobé gastro-résistant 900 nanokatals , 1997-01-27


Extranase 900 nK

comprimé enrobé gastro-résistant

Extranase 900 nK comprimé ROTTAPHARM (FRANCE)

ROTTAPHARM (FRANCE)

Dosage : 900 nanokatals

Résumé des caractéristiques du médicament

Posologie:

Chez l'adulte : 3 comprimés 3 fois par jour.

Chez l'enfant de 6 à 15 ans : 1 comprimé 3 fois par jour.

Mode d'administration :

Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau, sans les écraser.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
FULTON MEDICINALI SPA
VIA MARCONI, 28/9, 20020 ARESE (MI), ITALIE,
ITALIE
Exploitant
MYLAN MEDICAL SAS
40-44 RUE WASHINGTON, 75008 PARIS,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé gastro-résistant : 900 nanokatals

Indications

Traitement d'appoint des œdèmes post-traumatiques ou post-opératoires.

Pharmacodynamique

La broméline est constituée d'un groupe d'enzymes présentes dans l'ananas (Ananas comosus). La broméline fait partie de la famille des enzymes protéolytiques, qui inclut notamment la trypsine et la papaïne. Ces enzymes ont la propriété de faire cailler le lait et, lorsqu’elles sont prises en même temps qu’un repas, de digérer les protéines.

Contrairement à d’autres enzymes qui sont dégradées dans le système digestif, la broméline est partiellement absorbée par l'organisme et passe dans le sang. Elle exerce ainsi une activité systémique : elle inhiberait la production des prostaglandines qui causent l'inflammation, éclaircirait le sang et aurait un effet bénéfique sur le système immunitaire. Les mécanismes par lesquels elle déploie son action thérapeutique ne sont pas encore totalement élucidés.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Possibilité de réaction d'hypersensibilité nécessitant l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants.

Enfant de moins de 6 ans.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Un surdosage éventuel pourra se manifester par des troubles gastro-intestinaux.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Précautions d'emploi

Chez les patients ayant des troubles de coagulation.

Chez les insuffisants rénaux et hépatiques.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend EXTRANASE



Analogues du médicament EXTRANASE qui a la même composition

Analogues en Russie

  • лиофилизат д/пригот. геля д/наружн. прим.:

    5 г

Analogues en France

Extranase
  • comprimé enrobé gastro-résistant:

    900 nanokatals

poudre et gel pour gel:

2 g, 5 g