EXTRANASE - La broméline est constituée d'un groupe d'enzymes présentes dans l'ananas (Ananas comosus).
Le médicament EXTRANASE appartient au groupe appelés Enzymes
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - M09AB03
ROTTAPHARM (FRANCE) - Extranase comprimé enrobé gastro-résistant 900 nanokatals , 1997-01-27
Extranase 900 nK
comprimé enrobé gastro-résistant
ROTTAPHARM (FRANCE)
Dosage : 900 nanokatals
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie:
Chez l'adulte : 3 comprimés 3 fois par jour.
Chez l'enfant de 6 à 15 ans : 1 comprimé 3 fois par jour.
Mode d'administration :
Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau, sans les écraser.
Fabricant
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FULTON MEDICINALI SPA
VIA MARCONI, 28/9, 20020 ARESE (MI), ITALIE,
ITALIE
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Exploitant
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MYLAN MEDICAL SAS
40-44 RUE WASHINGTON, 75008 PARIS,
FRANCE
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Traitement d'appoint des dèmes post-traumatiques ou post-opératoires.
La broméline est constituée d'un groupe d'enzymes présentes dans l'ananas (Ananas comosus). La broméline fait partie de la famille des enzymes protéolytiques, qui inclut notamment la trypsine et la papaïne. Ces enzymes ont la propriété de faire cailler le lait et, lorsqu’elles sont prises en même temps qu’un repas, de digérer les protéines.
Contrairement à d’autres enzymes qui sont dégradées dans le système digestif, la broméline est partiellement absorbée par l'organisme et passe dans le sang. Elle exerce ainsi une activité systémique : elle inhiberait la production des prostaglandines qui causent l'inflammation, éclaircirait le sang et aurait un effet bénéfique sur le système immunitaire. Les mécanismes par lesquels elle déploie son action thérapeutique ne sont pas encore totalement élucidés.
Non renseigné.
Possibilité de réaction d'hypersensibilité nécessitant l'arrêt du traitement.
Hypersensibilité à l'un des composants.
Enfant de moins de 6 ans.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Un surdosage éventuel pourra se manifester par des troubles gastro-intestinaux.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Précautions d'emploi
Chez les patients ayant des troubles de coagulation.
Chez les insuffisants rénaux et hépatiques.
Analogues en Russie
лиофилизат д/пригот. геля д/наружн. прим.:
5 г
Analogues en France