Résumé des caractéristiques du médicament - FLUORESCEINE

Mise en évidence et surveillance des ulcérations cornéennes et conjonctivales,

Prise de la tension oculaire au tonomètre à aplanation,

Recherche d'un phénomène de SEIDEL après intervention portant sur le segment antérieur du globe oculaire,

Etude du sac et du film lacrymal,

Adaptation et surveillance des lentilles de contact (exceptées les lentilles souples hydrophiles).

MARQUEUR COLORE.

(S: organe sensoriel).

La fluorescéine est un colorant qui ne colore ni le mucus ni les cellules.

Instillée sur l'œil, la fluorescéine diffuse dans les larmes leur conférant une fluorescence (la fluorescéine sodique exposée à une lumière bleue (465-490 mn) exhibe une fluorescence jaune-vert (520-530 mn).

Cette fluorescence permet la mise en évidence des défauts cornéens à l'examen biomicroscopique.

Distribution

Après injection intraveineuse, la fluorescéine est rapidement distribuée et apparaît dans le tissu rétinal en quelques secondes.

50 à 84% de la fluorescéine est lié aux protéines plasmatiques (principalement à l'albumine) et 15 à 17% aux érythrocytes.

Biotransformation

Après administration intraveineuse, la fluorescéine est rapidement transformée en glucuronide de la fluorescéine, qui possède également des propriétés fluorescentes.

Élimination

Les demi-vies d'élimination plasmatiques de la fluorescéine et du glucuronide de la fluorescéine sont respectivement d'environ 23,5 et 264 minutes.

Après 4 à 5 heures, la quasi-totalité de la fluorescence plasmatique est due au glucuronide de la fluorescéine.

La pharmacocinétique plasmatique de la fluorescéine est identique chez les patients diabétiques et non-diabétiques.

La fluorescéine et ses métabolites sont éliminés dans la bile et les urines.

90 % de l'élimination est réalisé en 48 heures.

La fluorescéine est détectable dans l'urine pendant 24 à 36 heures.

Des manifestations bénignes d'intolérance peuvent survenir. Elles peuvent être isolées ou associées: des nausées transitoires et des vomissements sont fréquents (>1 % et <10 %), plus rarement (>0,1 % et <1 %) sont rapportées une sensation de malaise et des réactions cutanées à type de prurit, rash, urticaire. Des accidents plus graves peuvent suivre ces signes mineurs ou survenir d'emblée après l'injection: rarement (>1/10000 et <1/1000) angio-œdème, hypotension, manifestations respiratoires (bronchospasme, œdème laryngé, détresse respiratoire), et très rarement (<1/10000) choc de type anaphylactique pouvant conduire à un collapsus cardio-vasculaire ou à une défaillance cardiaque voire au décès.

Affections du système immunitaire

Réactions d'hypersensibilité, choc anaphylactique ou de type anaphylactoïde pouvant être fatal.

Affections du système nerveux

Perte de conscience, convulsions, accident vasculaire cérébral, céphalées, sensations vertigineuses, paresthésies.

Affections cardiaques

Arrêt cardiaque, infarctus aigu du myocarde, bradycardie, tachycardie.

Affections vasculaires

Choc, thrombophlébite, hypotension, hypertension, pâleur, bouffées de chaleur.

Affections respiratoires thoraciques et médiastinales

Arrêt respiratoire, œdème pulmonaire, asthme, dyspnée, œdème laryngé, toux, sensation de gorge serrée, irritation de la gorge, éternuements.

Affections gastro-intestinales

Nausées, vomissements, douleurs abdominales.

Affections cutanées et des tissus sous-cutanés

Erythème, prurit, urticaire, dermatite, sudation, frissons, coloration transitoire de la peau et des conjonctives (en jaune disparaissant en 6 à 12 heures après administration).

Affections du rein et des voies urinaires

Coloration des urines (en jaune clair pendant 24 à 36 heures après administration).

Affections générales et anomalies au site d'administration

Thrombophlébite au site d'injection. Extravasation de la solution qui peut entraîner des douleurs intenses et peut être suivi par une nécrose tissulaire , douleurs thoraciques, œdème, malaise, asthénie.

Utilisation par voie intrathécale ou artérielle.

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction .

Il n'existe pas de données sur l'utilisation de la fluoresceine sodique chez la femme enceinte.

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de la fluoresceine sodique pendant la grossesse

Allaitement

La fluorescéine sodique est excrétée dans le lait maternel. L'effet de la fluorescéine sodique sur les nouveau-nés/nourrissons est inconnu.

L'allaitement doit être interrompu après le traitement avec fluorescéine sodique pendant 7 jours.

Fertilité

Aucune étude n'a été réalisée pour évaluer l'effet sur la fertilité de la fluorescéine administrée par voie intraveineuse.

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Les solutions injectables ayant un pH acide (en particulier les anti-histaminiques) peuvent provoquer une précipitation de la fluorescéine du fait de son pH alcalin; ceci contre indique leur utilisation par la même voie d'accès intraveineuse . Il est recommandé d'éviter de mélanger la fluorescéine avec d'autres solutions ou de l'utiliser de façon concomitante avec des solutions intra veineuses. Une incompatibilité physico- chimique ne peut être exclue.

Des interférences analytiques sont possibles pendant une période de 3 à 4 jours avec les paramètres sanguins (notamment la digoxinémie et cortisolémie) et urinaires, en raison de la fluorescence. Des précautions sont à prendre dans l'interprétation des concentrations sériques avec les médicaments à marge thérapeutique étroite. (Exemple quinidine, digoxine).

Mises en garde spéciales

Hypersensibilité

La fluorescéine sodique peut entraîner des réactions graves d'hypersensibilité.

L'intérêt d'une angiographie fluorescéinique devra être mis en balance avec le risque de réactions d'hypersensibilité sévère (avec une évolution fatale dans certains cas).

Un interrogatoire détaillé de chaque patient doit être réalisé avant examen incluant antécédents allergiques, antécédents de maladie cardio-pulmonaire, diabète, traitements concomitants (notamment bêta-bloquants - y compris les bêta-bloquants en collyre). Les bêta-bloquants peuvent réduire les réactions de compensation vasculaire et aussi, réduire l'efficacité de l'adrénaline en cas de collapsus cardiovasculaire.

Ces réactions d'hypersensibilité sont toujours imprévisibles mais elles sont plus fréquentes chez les patients ayant eu une injection mal tolérée de fluorescéine sodique (en dehors des nausées et des vomissements) ou ayant présenté des antécédents allergiques: urticaire alimentaire ou médicamenteuse, asthme, eczéma, rhume des foins; ces réactions d'hypersensibilité peuvent ne pas être dépistées par la pratique du test à la fluorescéine qui est inutile et même parfois dangereux. Une consultation allergologique spécialisée peut préciser le diagnostic.

Une prémédication est proposée. Elle n'empêche cependant pas la survenue d'accidents sévères :

elle comporte essentiellement des antihistaminiques anti-H₁ par voie orale, puis des corticoïdes avant injection de la fluorescéine,

Il n'est pas actuellement jugé utile de faire cette prémédication à tous les malades étant donné le faible pourcentage d'accidents.

Le risque de réactions d'hypersensibilité impose pendant toute la durée de l'examen :

l'angiographie à la fluorescéine doit être seulement réalisée dans des locaux avec un personnel formé à la réanimation avec un matériel et un équipement adaptés

la surveillance rapprochée du patient par l'ophtalmologiste pratiquant l'examen, pendant toute la durée de l'examen et pendant au moins 30 minutes après examen;

le maintien de la voie d'abord veineuse pendant 5 minutes au moins, pour traiter sans délai un éventuel accident ;

la disposition de moyens nécessaires à une réanimation d'urgence qui repose sur la pose d'une 2ème voie d'abord, permettant le remplissage vasculaire (soluté polyionique ou substitut colloïdal du plasma) et l'injection intraveineuse d'adrénaline à dose adaptée .

Extravasation

En raison du pH alcalin de la solution, il faut veiller à ne pas injecter la solution de fluorescéine en dehors de la veine ; il est important de s'assurer que l'aiguille est correctement introduite dans la veine avant de commencer l'injection de fluorescéine; si le produit s'infiltre dans les tissus environnants, il convient d'interrompre immédiatement l'injection.