Résumé des caractéristiques du médicament - GAVISCON
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FrançaisGAVISCON - AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-SOPHAGIEN (R.
Le médicament GAVISCON appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés et gastrique
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD)
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) - Gaviscon comprimé à croquer 500 mg+267 mg+160 mg , 2005-04-18
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) - Gaviscon comprimé à croquer 500 mg+267 mg+160 mg , 2005-04-18
Gaviscon MENTHE
comprimé à croquer
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage : 500 mg+267 mg+160 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés après les principaux repas et au coucher.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Populations particulières
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict
Durée du traitement :
Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Mode d'administration
Précautions à prendre avant l'administration du médicament : le comprimé doit être avalé, après avoir été soigneusement croqué.
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Fabricant
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RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
DANSOM LANE, HULL, HU8 7DS, ROYAUME-UNI,
ROYAUME-UNI
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Exploitant
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RECKITT BENCKISER HEALTHCARE France
38 RUE VICTOR BASCH, CS 11018, 91305 MASSY CEDEX,
FRANCE
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Gaviscon CITRON
comprimé à croquer 500 mg+267 mg+160 mg
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Traitement des symptômes du reflux gastro-sophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une sophagite.
AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-SOPHAGIEN (R.G.O.)
Après ingestion, ce médicament interagit rapidement avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-sophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut-être régurgité dans l'sophage et s'interposer entre la paroi sophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant un effet apaisant.
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante: très rare (<1/10,000).
Classe de systèmes d'organes | Fréquence | Effet indésirable |
Affections du système immunitaire : | Très rare | Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes. Réactions d'hypersensibilité telles que l'urticaire. |
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | Très rare | Effets respiratoires tels que bronchospasme. |
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients.
Grossesse
Les études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le ftus ou le nouveau-né.
GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCON MENTHE et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.
La prise de deux comprimés contient 246 mg (10,6 mmol) de sodium. Cette teneur doit être prise en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal.
La prise de deux comprimés contient 320 mg (3,2 mmol) de carbonate de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Compte-tenu de sa teneur en aspartam, ce médicament est à éviter chez les patients présentant une phénylcétonurie.
L'efficacité peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.
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