K31.8 Autres maladies précisées de l'estomac et du duodénum. Classification CIM-10

Les Substances actives appartenant au groupeK31.8 Autres maladies précisées de l'estomac et du duodénum:

Ascorbique (acide)

Vitamine hydrosoluble possédant une action antiscorbutique.La vitamine C intervient également dans diverses réactions d'oxydoréduction cellulaire.

Carbonate de calcium

Charbon activé

Le charbon activé est une substance végétale carbonisée selon une méthode particulière et qui, grâce à une importante surface interne, est capable d'absorber les corps étrangers nuisibles, non désirées et pathogéniques présents dans le tube digestif.La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.

Cisapride anhydre

Le cisapride est un agoniste des récepteurs de la sérotonine (5-HT4).Le cisapride augmente la motricité gastro-intestinale.

Dompéridone

Le dompéridone est un antagoniste de la dopamine aux propriétés antiémétiques qui ne traverse pas facilement la barrière hémato-encéphalique.Chez les utilisateurs de dompéridone, en particulier chez les adultes, les troubles extrapyramidaux sont très rares, mais la dompéridone entraîne la libération de prolactine par l'hypophyse.

Hydrotalcite

Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide totale (titration à pH1) est de 24 mmol d'ions H+. La suspension buvable confère un bon contact de l'antiacide avec la phase acide se traduisant par un effet protecteur de la muqueuse sogastroduodénale.

Magaldrate

Capacité antiacide: étude in vitro (selon la méthode Vatier).La capacité antiacide maximale théorique est identique en présence et en l'absence de muqueuse: 92,6 vs 99,5 mmol H+ (pas d'interaction avec la muqueuse).

Magnésium (hydroxyde de)

Il exerce un effet osmotique, dont l'intensité le rapproche de la classe des stimulants.Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

Métoclopramide

Le métoclopramide est un neuroleptique antagoniste de la dopamine. Il prévient les vomissements par blocage des sites dopaminergiques.

Néostigmine (métilsulfate de)

Effet inhibiteur des cholinestérases, la néostigmine prolonge et augmente les effets muscariniques et nicotiniques de l'acétylcholine. Augmente l'intensité et le rythme des contractions des fibres musculaires lisses (action peristaltigène) ; Normalise la force de contractions des muscles striés (action antimyasthénique) en favorisant la transmission de l'influx nerveux ; Antagonise le bloc neuromusculaire des curares non dépolarisants.

Ranitidine

La ranitidine est un antagoniste spécifique des récepteurs H2 à l'histamine, à action rapide. Elle inhibe la sécrétion basale et stimulée d'acide gastrique et réduit également le volume et la quantité d'acide et de pepsine de la sécrétion gastrique.

Sodium (bicarbonate de)

Les propriétés pharmacologiques fondamentales du bicarbonate de sodium sont basées sur son rôle physiologique comme composant du système tampon HCO3-/CO2.Dans SODIUM (BICARBONATE DE) , le bicarbonate de sodium est administré sous forme de comprimés résistants à l'acide gastrique qui sont capables de libérer du sodium et des bicarbonates assimilables au niveau de l'intestin grêle.

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