E10-E14 Diabète sucré

Section №4 Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90)

Les Substances actives appartenant au groupeE10-E14 Diabète sucré:

Acarbose

L' est un pseudotétrasaccharide, d'origine microbienne. Au niveau de la bordure en brosse de l'intestin, l'acarbose agit par inhibition compétitive des alpha-glucosidases.

Alogliptine

Aunée

Canagliflozine

Carbutamide

Le carbutamide, semble diminuer la glycémie de façon aiguë par stimulation de la libération d'insuline par le pancréas, cet effet étant dépendant de la présence de cellules bêta actives dans les îlots pancréatiques.La stimulation de la sécrétion d'insuline par le carbutamide en réponse a un repas est d'une importance majeure.

Chlorpropamide

Drosera (teinture de)

Ertugliflozine

Exénatide

L'exénatide est un agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) présentant plusieurs actions hypoglycémiantes du glucagon-like peptide-1 (GLP-1). La séquence d'acides aminés de l'exénatide correspond partiellement à celle du GLP-1 humain.

Fragaria vesca pour préparations homéopathiques

Fructose

Les propriétés pharmacodynamiques du lévulose sont celles du glucose.Le lévulose est un hexose et son métabolisme suit celui du glucose, sans intervention de l'insuline.

Glibenclamide

Le glibenclamide, sulfonylurée de seconde génération à demi-vie courte, semble diminuer la glycémie de façon aiguë par stimulation de la libération d'insuline par le pancréas, cet effet étant dépendant de la présente de cellules bêta actives dans les îlots pancréatiques.La stimulation de la sécrétion d'insuline par le glibenclamide en réponse à un repas est d'une importance majeure.

Gliclazide

Effets sur la libération d'insulineChez le diabétique de type 2, le gliclazide restaure le pic précoce d'insulinosécrétion, en présence de glucose, et augmente la seconde phase d'insulinosécrétion.Une majoration importante de la réponse insulinique est observée en réponse à un repas ou à un stimulus glucosé.

Glimépiride

Le glimépiride est un sulfamide hypoglycémiant appartenant à la classe des sulfonylurées. Il est utilisé dans le diabète sucré non-insulino-dépendant.

Glipizide

Le glipizide, sulfonylurée de seconde génération à demi-vie courte, semble diminuer la glycémie de façon aiguë par stimulation de la libération d'insuline par le pancréas, cet effet étant dépendant de la présence de cellules bêta actives dans les îlots pancréatiques.La stimulation de la sécrétion d'insuline par le glipizide en réponse à un repas est d'une importance majeure.

Insuline asparte

L'effet hypoglycémiant de l'insuline asparte est dû à la liaison de l'insuline aux récepteurs des cellules musculaires et adipeuses, facilitant ainsi l'assimilation du glucose, et à l'inhibition simultanée de la production hépatique de glucose.INSULINE ASPARTE possède un délai d'action plus rapide que l'insuline humaine soluble ; de plus, la glycémie se maintient à des valeurs plus basses dans les quatre heures qui suivent le repas.

Insuline dégludec

Insuline détémir

INSULINE DÉTÉMIR est un analogue soluble de l'insuline d'action prolongée utilisé comme une insuline basale.L'effet hypoglycémiant de INSULINE DÉTÉMIR est dû à la liaison de l'insuline aux récepteurs des cellules musculaires et adipeuses, facilitant ainsi l'assimilation du glucose, et à l'inhibition simultanée de la production hépatique de glucose.

Insuline glargine

L'insuline glargine est un analogue de l'insuline humaine peu soluble à pH neutre. Après injection dans le tissu sous-cutané, la solution acide est neutralisée, ce qui induit la formation de microprécipités à partir desquels de petites quantités d'insuline glargine sont libérées de façon continue.

Insuline humaine recombinante

Insuline humaine recombinante isophane

Insuline humaine recombinante isophane biphasique

Insuline lispro recombinante isophane biphasique

L'activité principale de l'insuline lispro est la régulation du métabolisme glucidique.De plus, les insulines possèdent plusieurs actions anaboliques et anticataboliques dans différents tissus.

Insuline porcine hautement purifiee

Linagliptine

Liraglutide

Metformine

La metformine est un biguanide possédant des effets anti-hyperglycémiants, réduisant la glycémie à la fois basale et postprandiale. Elle ne stimule pas la sécrétion d'insuline, et par conséquent ne provoque pas d'hypoglycémie.

Méthionine

Miglitol

Le miglitol est un inhibiteur réversible des alpha-glucosidases intestinales. Sous l'influence du miglitol, la digestion des hydrates de carbone complexes en monosaccharides absorbables au niveau de l'intestin grêle est retardée d'une façon dépendante de la dose.

Natéglinide

Nicotinamide

Le nicotinamide (ou vitamine PP ou B3) dérive de l'acide nicotinique (autre forme de la vitamine PP) par amidation. Le nicotinamide est le précurseur de deux dérivés biologiques : NAD (Nicotinamide Adénine Dinucléotide) et NADP (Nicotinamide Adénine Dinucléotide Phosphate).

Pioglitazone

Pyridoxine

La vitamine B6 agit sous sa forme active, le phosphate de pyridoxal. Elle intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.

Répaglinide

Le répaglinide est un sécrétagogue oral à action rapide. Le répaglinide abaisse fortement la glycémie en stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, un effet qui dépend du bon fonctionnement des cellules ß des îlots pancréatiques.

Rosiglitazone

Saxagliptine

La saxagliptine est un inhibiteur très puissant (Ki : 1,3 nM), sélectif, réversible et compétitif de la DPP-4. Chez les patients atteints de diabète de type 2, l'administration de saxagliptine a entraîné l'inhibition de l'activité enzymatique de la DPP-4 pendant une période de 24 heures.

Sémaglutide

Sitagliptine

La sitagliptine appartient à une classe d'hypoglycémiants oraux appelés inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). L'amélioration du contrôle glycémique observée avec ce médicament pourrait s'expliquer par l'augmentation des taux des hormones incrétines actives.

Sulfate de zinc anhydre

Taurine

Vildagliptine

La vildagliptine, par l'intermédiaire d'un effet inhibiteur puissant et sélectif de la DPP-4, amplifie l'effet incrétine sur les îlots de Langerhans.Mécanisme d'action :L'administration de la vildagliptine entraîne une inhibition rapide et complète de l'activité de la DPP-4 entraînant une augmentation des taux endogènes à jeun et post-prandiaux des hormones incrétines GLP-1 (Glucagon-Like Peptide 1) et GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide).