O00-O08 Grossesse se terminant par un avortement

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O00-O08 Grossesse se terminant par un avortement



Les Substances actives appartenant au groupeO00-O08 Grossesse se terminant par un avortement:

fait partie des actinomycines, groupe d'antibiotiques produits par diverses espèces de Streptomyces. La dactinomycine est le principal composant du mélange des actinomycines produites par Streptomyces parvullus.

La prostaglandine E2 (PGE2) est une substance d'origine naturelle présente à de faibles concentrations dans la plupart des tissus de l'organisme. La prostaglandine E2 est une hormone à action locale.

La doxorubicine appartient au groupe des anthracyclines et est un antibiotique cytostatique qui a été isolé de cultures de Streptomyces peucetius var. caesius.

La dydrogestérone est un progestatif actif par voie orale qui provoque une sécrétion endométriale suffisante après imprégnation estrogénique de l'endomètre, conférant ainsi une protection contre le risque accru d'hyperplasie de l'endomètre et/ou de carcinomes induits par les estrogènes. Elle est indiquée en cas d'insuffisance en progestérone endogène.

L'étoposide est un dérivé semi-synthétique de la podophyllotoxine. Son effet principal semble intervenir durant la phase G2du cycle cellulaire.

Le fénotérol est un agoniste complet des récepteurs bêta adrénergiques présentant une action sélective sur les récepteurs bêta2.Après inhalation, le fénotérol exerce une action stimulante sur les récepteurs bêta2 du muscle lisse bronchique assurant ainsi une bronchodilatation rapide, significative en quelques minutes, et persistant pendant 4 à 6 heures.

La mifépristone est un stéroïde synthétique à action anti-progestative par compétition avec la progestérone au niveau de ses récepteurs.À des doses de 3 à 10 mg/kg par voie orale, elle inhibe l'action de la progestérone endogène ou exogène chez différentes espèces animales (rat, souris, lapin et singe).

Le misoprostol est un analogue synthétique de la prostaglandine E1.Aux doses recommandées, le misoprostol entraîne des contractions des fibres musculaires lisses du myomètre et un relâchement du col utérin.

La terbutaline est un agoniste sélectif des récepteurs bêta2 adrénergiques exerçant une action plus sélective sur les récepteurs bêta2 (en particulier bronchiques, utérins et vasculaires) que sur les récepteurs bêta1 cardiaques. En raison de cette sélectivité, les effets cardiaques sont modérés aux doses thérapeutiques usuelles mais peuvent apparaître aux fortes doses.

La liste des médicaments appartenant au groupe O00-O08 Grossesse se terminant par un avortement:

Médicaments en Russie

  • таб.:

    10 мг

  • р-р д/в/м введ.:

    1500 МЕ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    0.5 мг

  • р-р д/в/в введ.:

    1 г/20 мл, 5 г/100 мл, 2.5 г/50 мл, 10 г/200 мл

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц.:

    1 г

Médicaments en France

  • comprimé:

    200 mg

  • comprimé:

    200 mg

  • comprimé:

    400 microgrammes

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)