T51-T65 Effets toxiques de substances d'origine essentiellement non médicinale

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T51-T65 Effets toxiques de substances d'origine essentiellement non médicinale



Les Substances actives appartenant au groupeT51-T65 Effets toxiques de substances d'origine essentiellement non médicinale:

Ethyol (amifostine ; éthanethiol, 2-[(3-amino propyl)amino]-dihydrogène phosphate (ester)) est un thiophosphate organique qui, dans les modèles animaux, protège sélectivement les tissus sains mais non les tumeurs contre la cytotoxicité des radiations ionisantes, des agents de chimiothérapie ayant pour cible l'ADN (agents alkylants classiques tels que le cyclophosphamide et non classiques tels que la mitomycine-C) et les analogues au platine.Ethyol est une prodrogue qui est déphosphorylée en son métabolite actif, le WR‑1065 (thiol libre), par la phosphatase alcaline et qui quitte rapidement la circulation sanguine.

Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, incluant la bétaméthasone, sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire.

ANTISEPTIQUE LOCALPréparation à usage buccal ou oropharyngé contenant un antiseptique local: bleu de méthylèneCe médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène..

Caféine : méthylxanthine, stimulant du système nerveux central et des centres respiratoires. La caféine est un inhibiteur de la phosphodiestérase.

Aux concentrations chimiques et aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, le pentétate de technétium [99mTc] n'a aucune activité pharmacodynamique..

Le calcium édétate de sodium est un agent chélateur possédant la propriété de se combiner avec des ions métalliques lourds en formant des complexes stables dans lequel le métal est dissimulé et perd totalement son activité ionique et donc sa toxicité..

Le charbon activé est une substance végétale carbonisée selon une méthode particulière et qui, grâce à une importante surface interne, est capable d'absorber les corps étrangers nuisibles, non désirées et pathogéniques présents dans le tube digestif.La présence du charbon activé dans le tractus digestif réduit le taux sanguin de certains toxiques, en interrompant le cycle entéro-hépatique.

Administré préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.Cet effet protecteur a été mis en évidence au cours d'agressions hépatiques expérimentales (tétrachlorure de carbone, thioacétamide, alcool éthylique, etc.

Le disulfirame est un inhibiteur de nombreuses enzymes.L'inhibition de l'acétaldéhyde-déshydrogénase entraîne une élévation de la concentration en acétaldéhyde, métabolite de l'alcool éthylique responsable de manifestations déplaisantes : bouffées congestives du visage, nausées et vomissements, sensation de malaise, tachycardie, hypotension.

Le dropéridol est un neuroleptique de la famille des butyrophénones.Les neuroleptiques possèdent des propriétés antidopaminergiques auxquelles sont imputés: l'effet antipsychoptique recherché en thérapeutique, les effets secondaires (syndrome extrapyramidal, dyskinésies, hyperprolactinémie).

Les propriétés pharmacodynamiques du lévulose sont celles du glucose.Le lévulose est un hexose et son métabolisme suit celui du glucose, sans intervention de l'insuline.

Au plan physiologiqueLe magnésium, cation principalement intracellulaire, diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire.Il intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.

La déféroxamine est un agent chélateur des anions trivalents: ion ferrique et ion aluminium trivalent; les constantes de formation des complexes sont très élevées.L'affinité de la déféroxamine pour les ions divalents tels que Fe2+, Cu2+, Zn2+, Ca2+ est nettement inférieure.

La naloxone, un dérivé semi-synthétique de la morphine (N-allyl-noroxymorphone), est un antagoniste spécifique aux opioïdes, qui agit en concurrence sur les récepteurs d'opioïdes. Elle a une très forte affinité avec les sites des récepteurs des opioïdes et peut donc remplacer à la fois les agonistes opioïdes et les antagonistes partiels, comme la pentazocine, par exemple, mais aussi la nalorphine.

La fraction en oxygène de l'air ambiant est de l'ordre de 21 %. L'oxygène est un élément indispensable à l'organisme, il intervient dans le métabolisme et catabolisme cellulaire et permet

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.

La siméticone est une substance physiologiquement inerte et qui n'a donc pas d'activité pharmacologique. Elle agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.

Thiosulfate de sodium: à visée antiseptique et décongestionnant..

La liste des médicaments appartenant au groupe T51-T65 Effets toxiques de substances d'origine essentiellement non médicinale:

Médicaments en Russie

  • таб.:

    10 мг, 20 мг, 50 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мг/мл, 100 мг/мл

  • р-р д/наружн. прим. и ингаляций:

    10%

  • суспенз. д/инъекц.:

    7 мг/мл

Винпотропил
  • таб., покр. плен. обол.:

    10 мг+800 мг

  • капсулы:

    5 мг+400 мг

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    1 мг/мл+80 мг/мл

  • таб., покр. плен. обол.:

    200 мг, 50 мг

  • капли глазные и ушные:

    0.1316% + 0.3%

Médicaments en France

  • comprimé enrobé:

    70 mg

  • solution buvable en gouttes:

    0,05 %

  • comprimé dispersible:

    2 mg

  • granulés pour suspension buvable:

    50 g

  • solution buvable en gouttes:

    0,050 g

  • comprimé dispersible:

    2 mg

Charbon de belloc
  • capsule molle:

    125 mg

  • solution pour perfusion:

    0,9 g

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)