T36-T50 Intoxications par des médicaments et des substances biologiques

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- Français

T36-T50 Intoxications par des médicaments et des substances biologiques



Les Substances actives appartenant au groupeT36-T50 Intoxications par des médicaments et des substances biologiques:

L'acétylcystéine est un mucolytique.Son action mucolytique se traduit par une diminution de la viscosité des mucosités bronchiques induite par une dépolymérisation avec rupture des ponts disulfure entre les macromolécules du mucus.

L'acide nicotinique est une vitamine hydrosoluble du complexe B, constituant naturel des aliments.Le corps humain ne dépend pas complètement des sources alimentaires d'acide nicotinique, puisqu'il peut aussi être synthétisé à partir du tryptophane.

L' est un agent antimuscarinique, un antagoniste compétitif de l'acétylcholine au niveau des terminaisons nerveuses post-ganglionnaires, affectant ainsi les récepteurs des glandes exocrines, des muscles lisses, du muscle cardiaque et du système nerveux central.Ses effets périphériques incluent une diminution de la production de salive, de sueur, des sécrétions nasales, lacrymales et gastriques, une diminution de la motilité intestinale et une inhibition de la miction.

Caféine : méthylxanthine, stimulant du système nerveux central et des centres respiratoires. La caféine est un inhibiteur de la phosphodiestérase.

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène..

L’éphédrine est une amine sympathomimétique agissant directement sur les récepteurs alpha et bêta et indirectement en augmentant la libération de noradrénaline par les terminaisons nerveuses sympathiques. Comme tout agent sympathomimétique, l’éphédrine stimule le système nerveux central, le système cardiovasculaire, le système respiratoire, et les sphincters digestifs et urinaires.

Le flumazénil, une imidazobenzodiazépine, est un antagoniste des benzodiazépines, il bloque par inhibition compétitive, les effets de substances qui agissent au niveau des récepteurs des benzodiazépines. La neutralisation de réactions paradoxales des benzodiazépines a été signalée.

La galantamine, alcaloïde tertiaire, est un inhibiteur spécifique, compétitif et réversible de l'acétylcholinestérase. De plus, la galantamine potentialise l'action intrinsèque de l'acétylcholine sur les récepteurs nicotiniques, en se liant probablement à un site allostérique du récepteur.

Solution hypertonique de glucose.Un litre de solution apporte 800 Kcal.

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.

La ranitidine est un antagoniste spécifique des récepteurs H2 à l'histamine, à action rapide. Elle inhibe la sécrétion basale et stimulée d'acide gastrique et réduit également le volume et la quantité d'acide et de pepsine de la sécrétion gastrique.

Le sucralfate présente 3 types de propriétés:Protection mécaniqueDans le tractus digestif le sucralfate se transforme en une substance visqueuse, fortement polarisée, adhésive, capable de se fixer électivement sur les lésions des muqueuses œsophagienne, gastrique, duodénale et colique. Cette affinité pour les tissus lésés s'explique par une interaction électrostatique entre le sucralfate chargé négativement et les protéines de l'exsudat inflammatoire chargées positivement.

La liste des médicaments appartenant au groupe T36-T50 Intoxications par des médicaments et des substances biologiques:

Médicaments en Russie

  • р-р д/инъекц.:

    1 мг/мл

  • р-р д/инъекц.:

    0.1%, 0.05%, 0.5 мг/мл, 1 мг/мл

  • р-р д/в/в введ.:

    100 мг/мл

Гепатосан
  • капсулы:

    200 мг

Гептор
  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    400 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    400 мг

Гептрал
  • таб., покр. кишечнораствор. обол.:

    500 мг

Médicaments en France

  • comprimé enrobé:

    70 mg

  • collyre:

    0,3 g, 0,5 g, 1 g, 4 mg

  • solution injectable:

    0,25 mg, 0,5 mg, 0,50 mg, 1 mg, 2 mg

  • solution injectable:

    100 mg

  • granulés pour suspension buvable:

    50 g

Charbon de belloc
  • capsule molle:

    125 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)