T42 Intoxication par anti-épileptiques, sédatifs, hypnotiques et anti-parkinsoniens

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- Français

T42 Intoxication par anti-épileptiques, sédatifs, hypnotiques et anti-parkinsoniens



Les Substances actives appartenant au groupeT42 Intoxication par anti-épileptiques, sédatifs, hypnotiques et anti-parkinsoniens:

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène..

Sous sa forme biologiquement active, la vitamine D stimule l'absorption intestinale du calcium, l'incorporation du calcium dans l'ostéoïde et la libération de calcium du tissu osseux. Dans l'intestin grêle, elle facilite le captage rapide et différé du calcium.

L’éphédrine est une amine sympathomimétique agissant directement sur les récepteurs alpha et bêta et indirectement en augmentant la libération de noradrénaline par les terminaisons nerveuses sympathiques. Comme tout agent sympathomimétique, l’éphédrine stimule le système nerveux central, le système cardiovasculaire, le système respiratoire, et les sphincters digestifs et urinaires.

Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes, et l'os déjà minéralisé)..

Le flumazénil, une imidazobenzodiazépine, est un antagoniste des benzodiazépines, il bloque par inhibition compétitive, les effets de substances qui agissent au niveau des récepteurs des benzodiazépines. La neutralisation de réactions paradoxales des benzodiazépines a été signalée.

Diurétique osmotique.Glucide pratiquement non métabolisable, le mannitol est éliminé par les glomérules rénaux et n'est pas absorbé au niveau des tubules.

La naloxone, un dérivé semi-synthétique de la morphine (N-allyl-noroxymorphone), est un antagoniste spécifique aux opioïdes, qui agit en concurrence sur les récepteurs d'opioïdes. Elle a une très forte affinité avec les sites des récepteurs des opioïdes et peut donc remplacer à la fois les agonistes opioïdes et les antagonistes partiels, comme la pentazocine, par exemple, mais aussi la nalorphine.

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés : amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.

La liste des médicaments appartenant au groupe T42 Intoxication par anti-épileptiques, sédatifs, hypnotiques et anti-parkinsoniens:

Médicaments en Russie

Адаптол
  • таб.:

    500 мг

  • р-р д/в/в введ.:

    0.5 мг/5 мл

Кокарбоксилаза
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц.:

    0.025 г, 0.05 г

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введ.:

    50 мг

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    50 мг

Маннит
  • р-р д/инфузий:

    150 мг/мл

  • р-р д/инфузий:

    15%, 150 мг/мл, 100 мг/мл

  • р-р д/инъекц.:

    0.4 мг/мл

Médicaments en France

  • solution injectable (IV):

    0,5 mg, 1 mg

  • solution injectable:

    0,1 mg, 0,10 mg

  • solution pour perfusion:

    10 g, 20 g

  • solution injectable:

    0,4 mg

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)