Résumé des caractéristiques du médicament - HAMAMELIS

Langue

- Français

HAMAMELIS

Le médicament HAMAMELIS appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES ETHYPHARM (FRANCE) - Hamamelis gélule 200 mg , 2002-12-04


Hamamelis ETHYPHARM

gélule 200 mg

LABORATOIRES ETHYPHARM (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule : 200 mg

Dosage

Voie orale.
1 gélule 2 à 3 fois par jour.
A avaler avec un grand verre d'eau, la gélule peut être ouverte avant administration.

Indications

Traditionnellement utilisé:

dans les manifestations subjectives de l'insuffisance veineuse telles que jambes lourdes;

dans la symptomatologie hémorroïdaire.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption de glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend HAMAMELIS



Analogues du médicament HAMAMELIS qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • gélule:

    290 mg

  • gélule:

    200 mg