Résumé des caractéristiques du médicament - HEPANEPHROL
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Le médicament HEPANEPHROL appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05AX Autres médicaments pour le traitement de la bile
ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Hepanephrol solution buvable 2,0000 g , 2017-12-19
ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Hepanephrol solution buvable 20 g , 2017-12-19
Hepanephrol
solution buvable
ZAMBON FRANCE (FRANCE)
Dosage : 2,0000 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Réservé à l?adulte.
Posologie
1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Mode d?administration
Voie orale.
Avaler avec un peu d?eau.
Hepanephrol
solution buvable
ZAMBON FRANCE (FRANCE)
Dosage : 20 g
Résumé des caractéristiques du médicament
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination rénale et digestive.
Risque de diarrhée à fortes doses.
Hypersensibilité à la substance active ou à l?un des constituants.
Grossesse
En l?absence de données fiables de tératogénèse chez l?animal et en raison de la présence d?éthanol, l?utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.
AllaitementEn raison de la teneur en alcool, l?utilisation de ce médicament pendant l?allaitement est déconseillée.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Associations à prendre en compte
Du fait de la teneur en alcool (0,16 g par ampoule):
+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
+ Les dépresseurs du système nerveux central
Ce médicament contient 2 % V/V d?éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu?à 160 mg par ampoule. L?utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient 5 g de saccharose par ampoule dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
L?utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament contient du parahydrohybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ne pas administrer en cas d?obstruction des voies biliaires et d?insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
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