Résumé des caractéristiques du médicament - LEGALON

Langue

- Français

LEGALON

LEGALON - Administré préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.

Le médicament LEGALON appartient au groupe appelés Cholérétiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05BA03

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ROTTAPHARM (FRANCE) - Legalon comprimé enrobé 86,5 - 94,5 mg , 1989-09-11


Legalon 70 mg

comprimé enrobé

Legalon 70 mg comprimé ROTTAPHARM (FRANCE)

ROTTAPHARM (FRANCE)

Dosage : 86,5 - 94,5 mg

Résumé des caractéristiques du médicament

2 comprimés, 2 à 3 fois par jour.



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé : 86,5 - 94,5 mg

Indications

Médicament à base de plantes proposé dans les troubles fonctionnels digestifs observés au cours des hépatopathies.

LEGALON 70 mg est indiqué chez les adultes.

Pharmacodynamique

Administré préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.

Cet effet protecteur a été mis en évidence au cours d'agressions hépatiques expérimentales (tétrachlorure de carbone, thioacétamide, alcool éthylique, etc.) et avec la phalloïdine, l'alpha amanitine et le Fog virus 3 (FV3).

Pharmacocinétique

Après une administration de 140 mg de silymarine (2 comprimés de LEGALON), la concentration biliaire en principe actif est de l'ordre de 10 à 30 mg/ml.

L'élimination biliaire dure environ 24 heures.

L'élimination rénale est très faible (environ 3 %).

Effets indésirables

Très rares cas de gastralgies ou de diarrhées. Exceptionnellement, réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase






Analogues du médicament LEGALON qui a la même composition

Analogues en Russie

Карсил
  • капсулы:

    110 мг, 90 мг

  • драже:

    35 мг

Легалон
  • капсулы:

    140 мг, 70 мг

  • таб.:

    100 мг

Analogues en France

Legalon
  • comprimé enrobé:

    86,5 - 94,5 mg