Résumé des caractéristiques du médicament - LEGALON
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FrançaisLEGALON - Administré préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.
Le médicament LEGALON appartient au groupe appelés Cholérétiques
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05BA03
ROTTAPHARM (FRANCE) - Legalon comprimé enrobé 86,5 - 94,5 mg , 1989-09-11
Legalon 70 mg
comprimé enrobé
ROTTAPHARM (FRANCE)
Dosage : 86,5 - 94,5 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
2 comprimés, 2 à 3 fois par jour.
Médicament à base de plantes proposé dans les troubles fonctionnels digestifs observés au cours des hépatopathies.
LEGALON 70 mg est indiqué chez les adultes.
Administré préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.
Cet effet protecteur a été mis en évidence au cours d'agressions hépatiques expérimentales (tétrachlorure de carbone, thioacétamide, alcool éthylique, etc.) et avec la phalloïdine, l'alpha amanitine et le Fog virus 3 (FV3).
Après une administration de 140 mg de silymarine (2 comprimés de LEGALON), la concentration biliaire en principe actif est de l'ordre de 10 à 30 mg/ml.
L'élimination biliaire dure environ 24 heures.
L'élimination rénale est très faible (environ 3 %).
Très rares cas de gastralgies ou de diarrhées. Exceptionnellement, réactions allergiques.
Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cliaque).
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cliaque.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase
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