MAG INJECTABLE - Sur le plan physiologiqueLe magnésium est un cation principalement intracellulaire.
Le médicament MAG INJECTABLE appartient au groupe appelés Magnésium
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12CC08
COOPER (FRANCE) - Mag injectable solution injectable 10 g , 1997-11-21
Mag injectable 0,8 %
solution injectable 10 g
COOPER (FRANCE)
Apport en magnésium lors de la nutrition parentérale.
Sur le plan physiologique
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient: dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/Lou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée:
inférieure à 12 mg/1 (1 mEq/L ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
L'excrétion est principalement: urinaire.
Douleur au point d'injection, vasodilatation avec sensation de chaleur, goût métallique,
Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'injection trop rapide.
Réactions de type allergiques.
Ce médicament est contre indiqué dans les situations suivantes:
en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2)
hypersensibilité au pidolate de magnésium ou aux glutamates (substances apparentées).
Grossesse
En clinique, l'utilisation du magnésium au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence l'utilisation du magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
AllaitementEn raison du passage du magnésium dans le lait maternel, éviter d'allaiter pendant le traitement.
Les premiers signes d'une hypermagnésémie sont une inhibition des réflexes rotuliens, une impression de chaleur, une somnolence, des troubles du langage parlé, une paralysie musculaire avec difficultés respiratoires, et, au maximum, arrêt respiratoire et cardiaque.
Traitement
réhydratation, diurèse forcée,
injection IV de 1 g de gluconate de calcium,
hémodialyse ou dialyse péritonéale en cas d'insuffisance rénale.
Mises en garde spéciales
SOLUTION HYPERTONIQUE A INJECTER LENTEMENT.
Les premières administrations intraveineuses sont à réaliser en milieu hospitalier,
Vitesse de perfusion recommandée: 1 mmol/mn soit 24 mg/mn (2 à 3 ml/mn) sans dépasser 6 mmol/mn soit 150 mg/mn,
Surveillance de la pression artérielle lors de l'injection intraveineuse et la perfusion continue,
Surveillance de la magnésémie; interrompre le traitement dès sa normalisation,
Réduire la posologie chez l'insuffisant rénal avec une surveillance accrue de la fonction rénale, de la pression artérielle et de la magnésémie,
A administrer de préférence en position allongée.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
solution buvable:
1,500 g, 122 mg
poudre pour solution buvable:
0,184 g
solution injectable:
10 g
solution buvable:
1,5 g
comprimé effervescent:
2,250 g
poudre pour solution buvable:
190,5 mg