MAGNESIUM/VITAMINE B6 - Au plan physiologiqueLe magnésium est un cation principalement intracellulaire.
Le médicament MAGNESIUM/VITAMINE B6 appartient au groupe appelés Magnésium
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12 Compléments minéraux
MYLAN SAS (FRANCE) - Magnesium/vitamine b6 comprimé pelliculé 48 mg+5 mg , 2009-09-02
BIOGARAN (FRANCE) - Magnesium/vitamine b6 comprimé pelliculé 48 mg+5 mg , 2008-04-22
BIOGARAN (FRANCE) - Magnesium/vitamine b6 comprimé pelliculé 48 mg+5 mg , 2008-04-22
Magnesium/vitamine b6 BIOGARAN CONSEIL 48 mg/5 mg
comprimé pelliculé
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage : 48 mg+5 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Chez l'adulte :
6 à 8 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
Chez l'enfant de plus de 12 ans :
10 à 30 mg/kg/jour (soit 0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit chez l'enfant de plus de 12 ans (environ 30 kg) 4 à 6 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
En l'absence d'amélioration au bout d'un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
Fabricant
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LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
905 ROUTE DE SARAN, 45520 GIDY,
FRANCE
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Exploitant
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BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE, 92700 COLOMBES,
FRANCE
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Magnesium/vitamine b6 MYLAN PHARMA 48 mg/5 mg
comprimé pelliculé 48 mg+5,000 mg
MYLAN SAS (FRANCE)
Magnesium/vitamine b6 BIOGARAN 48 mg/5 mg
comprimé pelliculé 48 mg+5,000 mg
BIOGARAN (FRANCE)
Magnesium/vitamine b6 MYLAN 48 mg/5 mg
comprimé pelliculé 48 mg+5,000 mg
MYLAN SAS (FRANCE)
Magnesium/vitamine b6 QUALIMED 48 mg/5 mg
comprimé pelliculé 48 mg+5,000 mg
Laboratoire QUALIMED (FRANCE)
Magnesium/vitamine b6 SANDOZ CONSEIL 48 mg/5 mg
comprimé 48 mg+5,000 mg
SANDOZ (FRANCE)
Magnesium/vitamine b6 WINTHROP 48 mg/5 mg
comprimé enrobé 48 mg+5,000 mg
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium.
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil ;
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cur sain) ;
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.
Au plan physiologique
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique
Une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutrition sévère, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus de diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autres, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%.
L'excrétion est principalement urinaire.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
diarrhées ;
douleurs abdominales ;
réactions cutanées ;
réactions allergiques.
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
hypersensibilité à l'un des constituants,
en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.),
Grossesse
L'utilisation de magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données animales soient insuffisantes, les données cliniques limitées sont rassurantes.
Allaitement
Le magnésium ou la vitamine B6 pris individuellement est compatible avec l'allaitement.
Peu de données étant disponibles sur la dose maximum journalière recommandée de vitamine B6, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 20 mg/jour de vitamine B6 chez les femmes allaitant.
Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants:
diminution de la tension artérielle,
nausées, vomissements,
dépression du système nerveux central, diminution des réflexes,
anomalies de l'ECG,
début de dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie respiratoire,
syndrome anurique.
Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Associations déconseillées
+ Sels de phosphate ou de calcium:
Ces produits inhibent l'absorption intestinale du magnésium.
Associations à prendre en compte+ Tétracyclines orales:
Les prises de tétracyclines orales et de magnésium doivent être espacées d'au moins 2 h, en raison de la diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Une consommation abusive de pyridoxine peut être responsable d'une neuropathie sensorielle qui survient lors de l'utilisation à fortes doses de pyridoxine (> 200 mg/j) pendant une longue période (plusieurs mois voire années). Celle-ci est généralement réversible à l'arrêt du traitement.
Précautions d'emploi
CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Chez l'enfant de moins de 12 ans, un diagnostic médical est recommandé.
En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une hypermagnésémie.
Analogues en Russie
р-р д/приема внутрь:
186 мг+936 мг+10 мг
таб., покр. обол.:
470 мг+5 мг
таб., покр. плен. обол.:
48 мг+5 мг
таб., покр. кишечнораствор. обол.:
48 мг+5 мг
Analogues en France
comprimé enrobé:
470,000 mg+5,000 mg
poudre pour solution buvable:
1000 mg+10 mg
comprimé pelliculé:
48 mg+5 mg
comprimé:
470 mg+5 mg
comprimé enrobé:
48 mg+5,000 mg