Résumé des caractéristiques du médicament - MOTRIREX

Langue

- Français

MOTRIREX

MOTRIREX - Modificateur de la motricité digestive.

Le médicament MOTRIREX appartient au groupe appelés Antispasmodiques à visée digestive

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A03AA05

Substance active: TRIMÉBUTINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Motrirex comprimé 100 mg , 1999-06-17


Motrirex 100 mg

comprimé 100 mg

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé : 100 mg

Dosage

RESERVE A L'ADULTE.
La posologie usuelle est de 1 comprimé 3 fois par jour.
Exceptionnellement, cette posologie peut être augmentée jusqu'à 6 comprimés par jour.

Indications

Traitement symptomatique:

des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires,

des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.

Pharmacodynamique

Modificateur de la motricité digestive.

Agoniste enképhalinergique périphérique.

La trimébutine stimule la motricité intestinale (déclenchement d'ondes de phase III propagées du complexe moteur migrant) et l'inhibe lors d'une stimulation préalable.

Pharmacocinétique

Taux sanguin maximum obtenu de 1 à 2 heures.

Elimination rapide, principalement urinaire: 70 % en moyenne en 24 heures.

Effets indésirables

Lors des études cliniques ont été décrits de rares cas de réactions cutanées.

Contre-indications

En cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase, en raison de la présence de lactose.

Grossesse/Allaitement

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire. L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.

Surdosage

En cas de surdosage, un traitement symptomatique sera à mettre en œuvre.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient 96 mg de lactose par unité de prise: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.






Analogues du médicament MOTRIREX qui a la même composition

Analogues en Russie

Необутин
  • таб.:

    100 мг, 200 мг

  • таб.:

    100 мг, 200 мг

Тримедат
  • таб.:

    100 мг, 200 мг

  • таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:

    300 мг

Analogues en France

  • granulés pour suspension buvable:

    4,8 mg

  • comprimé:

    100 mg

  • comprimé pelliculé:

    100 mg

  • comprimé pelliculé:

    100,00 mg, 200 mg

  • solution injectable:

    50 mg

  • granulés pour suspension buvable:

    0,0744 g, 0,7870 g

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    0,100 g

  • comprimé:

    100 mg

  • comprimé:

    100 mg