Résumé des caractéristiques du médicament - NEOCONES

Langue

- Français

NEOCONES

NEOCONES - Néomycine : antibiotique de la famille des aminosides à action locale.

Le médicament NEOCONES appartient au groupe appelés Préparations stomatologiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A01A Préparations utilisées en stomatologie

Substance active: NÉOMYCINE + BENZOCAÏNE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SEPTODONT (FRANCE) - Neocones cône pour usage dentaire 15 400 Ul+5,00 mg , 1997-12-10


Neocones

cône pour usage dentaire 15 400 Ul+5,00 mg

SEPTODONT (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • cône pour usage dentaire : 15 400 Ul+5,00 mg

Dosage

Application locale stricte.
Prélever de façon aseptique dans le flacon, puis insérer 1 ou 2 cônes dans l'alvéole dentaire après contrôle et détersion de l'alvéole.
Pour l'insertion dans une très petite alvéole, il est possible de couper les cônes.
La forme des cônes permet une préhension facile à l'aide d'une précelle.

Indications

Traitement adjuvant des alvéolites après contrôle et nettoyage de l'alvéole.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

Néomycine : antibiotique de la famille des aminosides à action locale.

Benzocaïne : anesthésique d'action locale, permet une analgésie qui s'installe au bout d'une minute et dure de 15 à 20 minutes.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE DE LA NEOMYCINE

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories

Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)

ESPECES SENSIBLES

Aérobies à Gram Positif

Corynebacterium

Listeria monocytogenes

Staphylococcus méti-S

Aérobies à Gram négatif

Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumanii)

50 - 75 %

Branhamella catarrhalis

Campylobacter

Citrobacter freundii

20 - 25 %

Citrobacter koseri

Enterobacter aerogenes

?

Enerobacter cloacae

10 - 20 %

Escherichia coli

15 - 25 %

Haemophilus influenzae

25 - 35 %

Klebsiella

10 - 15 %

Morganella morganii

10 - 20 %

Proteus mirabilis

20 - 50 %

Proteus vulgaris

?

Providencia rettgeri

?

Salmonella

?

Serratia

?

Shigella

?

Yersinia

?

ESPECES MODEREMENT SENSIBLES

(in vitro de sensibilité intermédiaire)

Aérobies à Gram négatif

Pasteurella

Catégories

Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)

ESPECES RESISTANTES

Aérobies à Gram positif

Entérocoques

Nocardia asteroides

Staphylococcus méti-R*

Streptococcus

Aérobies à Gram négatif

Alcaligenes denitrificans

Burkholderia

Flavobacterium sp.

Providencia stuartii

Pseudomonas aeruginosa

Stenotrophomonas maltophilia

Anérobies

Bactéries anaérobies strictes

Autres

Chlamydia

Mycoplasmes

Rickettsies

* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Effets indésirables

Risque de manifestations allergiques avec sensibilisation de groupe croisée avec les dérivés de l'acide para-aminobenzoïque (sulfamides, certains anesthésiques locaux, conservateurs, colorants).

Risque d'allergie à la néomycine.

Contre-indications

L'utilisation de ce produit est contre-indiquée dans les cas suivants :

- antécédent d'hypersensibilité à la benzocaïne (ou de sensibilisation aux anesthésiques locaux de type ester),

- antécédent d'allergie à la néomycine et/ou aux antibiotiques du même groupe (aminosides),

- Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que maladie cœliaque),

- ne pas utiliser sur denture temporaire (enfant au-dessous de 12 ans).

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Compte tenu de la présence de néomycine qui est un aminoside à l'origine d'un risque ototoxique et de l'éventualité d'un passage systémique, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

Le passage dans le lait maternel des aminosides est documenté : il est faible.

Il n'y a pas de données concernant le passage de la benzocaïne. Cependant, compte tenu du mode d'administration, l'allaitement est possible au décours de la pose de ce cône pour usage dentaire.

Surdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation.

Mises en garde et précautions

Le produit est à utiliser avec précaution chez l'enfant chez qui il peut provoquer une méthémoglobinémie.

Procéder à un interrogatoire du patient pour connaître les antécédents allergiques éventuels.

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du

gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une

intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Lorsque le patient a été traité par la néomycine dans le mois qui précède l'extraction dentaire, on évitera de lui appliquer ce produit afin de palier tout risque de résistance éventuelle.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend NEOCONES



Analogues du médicament NEOCONES qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • bâton pour usage dentaire:

    15400 UI+5 mg

  • cône pour usage dentaire:

    15 400 U.l.+5,00 mg

  • cône pour usage dentaire:

    15 400 Ul+5,00 mg