Résumé des caractéristiques du médicament - ORNICETIL

Langue

- Français

ORNICETIL

ORNICETIL - l'amélioration du métabolisme protidique des malades soumis à une nutrition parentérale.

Substance active: ORNITHINE (OXOGLURATE D')
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CHIESI (FRANCE) - Ornicetil poudre pour solution pour perfusion 5 g , 1991-11-25


Ornicetil 5 g

poudre pour solution pour perfusion 5 g

CHIESI (FRANCE)



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour solution pour perfusion : 5 g

Dosage

Exploration dynamique de la fonction hypophysaire:
10 g d'ORNICETIL dans 100 ml de NaCl à 9 %, administrée en 30 minutes. La posologie sera doublée pour les enfants de plus de 7 ans.
Nutrition parentérale:
0,35 g/kg et par jour en perfusion discontinue de 1 à 3 heures ou en continu sur 24 heures.
En cas d'utilisation dans l'encéphalopathie hépatique:
4 à 10 flacons par 24 heures et jusqu'à 1 g/kg/jour.
Dissoudre le contenu du flacon dans 20 ml de soluté glucose, lévulose ou de chlorure hypotonique, isotonique ou hypertonique.
ORNICETIL peut être mélangé avec:
Azonutril, Cisplatyl, Déticène 100 mg, Endoxan, 5-Fluorouracile, Intralipide 10 et 20 %, Keflin 19, Primpéran, Soludécadron, Solumédrol 40, Totamine, Trivé 1000, Trophysan, Vamine, Vitamines B1, B6, C et PP.

Indications

Adjuvant de la nutrition parentérale des sujets dénutris protéiques.

Exploration dynamique de la fonction hypophysaire.

Utilisé dans l'encéphalopathie hépatique.

N. B.: des essais cliniques contrôlés ont pu mettre en évidence une diminution de l'ammoniémie mais non des améliorations au cours de l'encéphalopathie hépatique.

Pharmacodynamique

l'amélioration du métabolisme protidique des malades soumis à une nutrition parentérale.

l'augmentation de la production de l'insuline et de l'hormone somatotrope.

les mécanismes de détoxication ammoniacale.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Rarement ont été observées, des manifestations cutanées.

Lors de tests de stimulation hypophysaire: nausées, vomissements.

Contre-indications

Hypersensibilité à L-ornithine

Déficit congénital en ornithine transcarbamylase (OTC).

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

En cas de surdosage, des manifestations gastrointestinales tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales peuvent être observées.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Compatibilité avec certains solvants. Dissoudre le contenu du flacon dans 20 ml de solution glucosée, levulosée ou de chlorure hypotonique, isotonique, ou hypertonique.

Compatibilité avec certains médicaments Ornicétil peut être mélangé avec: Azonutril, Cisplatyl, Déticène 100 mg, Endoxan, 5-fluorouracile, Intralipide 10 et 20 %, Keflin 1 g, Primpéran, Soludécadron, Solumédrol 40, Totamine, Trivé 1000, Trophysan, Vamine, Vitamines B1, B6, C et PP.

Incompatibilité avec certains médicaments. Ne pas administrer dans la même perfusion: Atarax, Hémineurine, Penthotal, Pervincamine, Rifocine, Soludactone, Valium, Vitamine K1.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend ORNICETIL



Analogues du médicament ORNICETIL qui a la même composition

Analogues en Russie


Rien trouvé

Analogues en France

  • poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale:

    10 g, 5 g

  • poudre pour solution pour perfusion:

    5 g

  • poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale:

    10 g, 5 g