Résumé des caractéristiques du médicament - PABASUN
Langue
-
Français
Langue
-
FrançaisPABASUN - (D : Dermatologie).
Le médicament PABASUN appartient au groupe appelés Antiphotosensibilisants (Protecteurs contre les rayonnements à usage topique)
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D02BB Protecteurs contre les rayonnements à usage systémique
FLEXPHARMA (FRANCE) - Pabasun comprimé enrobé 500 mg , 1987-02-26
Pabasun 500 mg
comprimé enrobé
FLEXPHARMA (FRANCE)
Dosage : 500 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte: 6 comprimés par jour en 3 prises (matin, midi et soir).
Enfant de plus de 6 ans: 2 comprimés par jour en 2 prises
Les comprimés devront être absorbés de préférence au cours des principaux repas.
Le traitement commencera 15 jours avant le début de l'exposition solaire ou de la période de vacances et se poursuivra tout au long de celle-ci jusqu'à installation d'une réaction protectrice de l'épiderme (bronzage).
|
Fabricant
|
LAPHAL INDUSTRIES
Avenue de Provence, 13190 ALLAUCH,
|
|
Exploitant
|
LAPHAL INDUSTRIES
AVENUE DE PROVENCE, 13190 ALLAUCH ,
|
Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).
(D : Dermatologie).
L'acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.
L'élimination de l'acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90 %) et rapide. Une autre voie d'élimination est la sueur.
Risque de dermites allergiques photoallergiques notamment urticaire.
Hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance du groupe "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants) ;
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
AllaitementL'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Un surdosage massif (> 20 g/jour) entraîne des nausées et des vomissements.
Aucune interaction connue à ce jour.
Ce médicament n'empêche pas les coups de soleil.
L'utilisation fréquente et régulière de crème solaire est nécessaire lors de toute exposition solaire, en particulier en début d'exposition.
Chez l'enfant, la protection est indispensable et doit être réalisée par le port de vêtements couvrants.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Русский