PNEUMOREL - Le fenspiride possède des propriétés antibronchoconstrictrices et antiinflammatoires.
Le médicament PNEUMOREL appartient au groupe appelés Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R03DX03
LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Pneumorel sirop 0,200 g , 1993-12-08
LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Pneumorel comprimé enrobé 80 mg , 1993-12-08
Pneumorel 0,2 %
sirop 80 mg
LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)
Pneumorel 80 mg
comprimé enrobé 80 mg
LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)
Traitement des signes fonctionnels (toux et expectoration) au cours des bronchopneumopathies.
Remarque : ce traitement ne doit pas retarder la mise en route d'un traitement antibiotique si besoin.
Le fenspiride possède des propriétés antibronchoconstrictrices et antiinflammatoires. Ces propriétés feraient intervenir plusieurs mécanismes intriqués :
une activité antagoniste au niveau des récepteurs histaminiques H1 et des effets spasmolytiques de type papavérinique (ou musculotropes) ;
l'activité anti-inflammatoire résulterait d'une diminution de la production de différents facteurs pro-inflammatoires (cytokines-TNFα dérivés de l'acide arachidonique et radicaux libres) dont certains ont aussi une activité bronchoconstrictrice. Les effets ne sont toutefois observés qu'à doses ou concentrations très élevées.
La concentration maximale est atteinte à un Tmax observé en moyenne de 2,3 heures ± 2,5 (valeurs extrêmes de 0,5 à 8 heures) après prise orale.
Demi-vie : 12 heures
L'élimination est essentiellement urinaire.
Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables les plus fréquents sous fenspiride consistent en des troubles gastro-intestinaux.
Tableau des effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais cliniques et/ou après la commercialisation du fenspiride, et sont classés en fonction de leur fréquence selon la convention suivante :
Très fréquent (³1/10); fréquent (³1/100, <1/10); peu fréquent (³1/1000, <1/100); rare (³1/10000, <1/1000); très rare (<1/10000), indéterminée (ne pouvant être estimé à partir des données disponibles).
Systeme Organe - Classe | Fréquence | Effets indésirables |
Affections du système nerveux | Rare | Somnolence |
Indéterminée* | Sensation vertigineuse | |
Affections cardiaques | Rare | Tachycardie modérée dans la plupart des cas |
Indéterminée* | Palpitations, pouvant être liées à une tachycardie | |
Affections vasculaires | Indéterminée* | Hypotension, pouvant être liée à une tachycardie |
Affections gastro-intestinales | Fréquent | Troubles gastro-intestinaux |
Nausées | ||
Epigastralgies | ||
Indéterminée* | Diarrhée | |
Vomissement | ||
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Rare | Erythème |
Rash | ||
Urticaire | ||
dème de Quincke | ||
Erythème pigmenté fixe | ||
Indéterminée* | Prurit | |
Nécrolyse épidermique toxique | ||
Syndrome de Stevens-Johnson | ||
Troubles généraux | Indéterminée* | Asthénie |
Fatigue |
* : expérience post-commercialisation
La présence de jaune orangé S peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
Nourrisson (moins de 2 ans).
Grossesse
Il n'existe pas de données ou des données très limitées sur l'utilisation du fenspiride chez les femmes enceintes.
Dans les études effectuées chez l'animal, il a été observé, dans 2 espèces (rat et lapin), certains ftus porteurs de fentes palatines . PNEUMOREL n'est pas recommandé pendant la grossesse, toutefois, la découverte d'une grossesse sous fenspiride n'en justifie pas l'interruption.
Allaitement
Le passage dans le lait maternel est inconnu. PNEUMOREL ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les études de toxicité sur la reproduction ont montré l'absence d'effet sur la fertilité des rats mâles et femelles .
Symptômes
L'expérience de surdosage avec le fenspiride (dose allant jusqu'à 2320 mg) a mis en évidence des signes et des symptômes incluant la survenue de somnolence ou d'agitation, de nausée, de vomissement, de tachycardie sinusale.
Traitement
En cas de surdosage, un lavage gastrique et une surveillance ECG doivent être mis en place.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Associations déconseillées
Médicaments sédatifs, alcool : potentialisation de l'effet sédatif des antihistaminiques H1.
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110), du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle (parabens) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 3g de saccharose par cuillère à café (9 g par cuillère à soupe) : en tenir compte chez les patients diabétiques.
Analogues en Russie
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
80 мг
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
80 мг
сироп:
2 мг/мл
сироп:
2 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
80 мг
сироп:
2 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
80 мг
Analogues en France
comprimé enrobé:
80 mg
sirop:
0,200 g