POTASSION - Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mEq/l indique une carence en potassium.
Le médicament POTASSION appartient au groupe appelés Agents agissant sur les processus métaboliques de l'os et du tissu cartilagineux
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Potassion solution buvable 100 mmol , 1987-08-11
Potassion
solution buvable 100 mmol
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Traitement de l'hypokaliémie, en particulier médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.
Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mEq/l indique une carence en potassium.
Cette carence peut être d'origine :
Digestive : diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants.
Rénale : par augmentation de l'excrétion urinaire en cas de maladie tubulaire congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (I.V.), par consommation abusive de substances alcalines ou de dérivés de la réglisse.
Endocrinienne : hyperaldostéronisme primaire (relève d'un traitement étiologique).
Cette carence potassique, quand elle est symptomatique se traduit par fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et modifications de l'EGC : troubles de la repolarisation et hyperexcitabilté ventriculaire.
L'absorption est rapide.
L'excrétion, principalement urinaire, est diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.
Hyperkaliémie (avec risque de mort subite); celle-ci est à prévenir par le contrôle de la kaliémie .
Ulcérations gastro-duodénales: compte-tenu du délitement progressif des comprimés et des doses habituellement prescrites de tartrate de potassium, il n'a pas été décrit d'ulcération digestive avec cette spécialité.
Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier:
insuffisance rénale.
syndromes addisonniens.
diabète non contrôlé.
traitement concomitant par un épargneur de potassium seul ou associé à un salidiurétique (sauf sous contrôle strict de la kaliémie).
Association déconseillée: inhibiteurs de l'enzyme de conversion (sauf en cas d'hypokaliémie).
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
En cas de surdosage, pratiquer un traitement symptomatique de l'hyperkaliémie en milieu hospitalier.
Associations contre-indiquées
+ Les diurétiques hyperkaliémiants: amiloride, canrénone, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés). Risque d'hyperkaliémie potentiellement létale en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Il s'agit d'une contre-indication sauf s'il existe une hypokaliémie.
Associations déconseillées
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion:
Risque d'hyperkaliémie potentiellement létale surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Ne pas associer de sels de potassium à un inhibiteur de l'enzyme de conversion sauf en cas d'hypokaliémie.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
comprimé enrobé gastro-résistant:
166 mg
comprimé:
0,019 mg
solution buvable:
100 mmol
sirop:
2,5 g
solution buvable:
0,040 mg