Résumé des caractéristiques du médicament - PRAXINOR

Langue

- Français

PRAXINOR

PRAXINOR - Effets sympathomimétiques bêta prédominants: augmentation du débit cardiaque systolique, de la pression artérielle maximale et différentielle, accélération du retour veineux.

Le médicament PRAXINOR appartient au groupe appelés Alpha-1-, Alpha-2-mimétiques

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C01CA Agents adrénergiques et dopaminergiques

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Merck Santé SAS (FRANCE) - Praxinor comprimé pelliculé 5 mg+100 mg , 1991-01-08


Praxinor

comprimé pelliculé 5 mg+100 mg

Merck Santé SAS (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 5 mg+100 mg

Dosage

2 comprimés le matin.
1 à 2 comprimés en début d'après-midi.

Indications

Proposé dans les hypotensions orthostatiques.

Pharmacodynamique

Effets sympathomimétiques bêta prédominants: augmentation du débit cardiaque systolique, de la pression artérielle maximale et différentielle, accélération du retour veineux. Faibles variations de la fréquence cardiaque et des résistances périphériques.

Pharmacocinétique

Concentration sanguine maximale entre 2 et 4 heures après absorption orale. Elimination urinaire, principalement sous forme de noréphédrine.

Effets indésirables

Affections cardiaques: poussée hypertensive avec céphalées, bradycardie ou tachycardie.

Affection de la peau et du tissu sous-cutané: éruption cutanée,

Affections du rein et des voies urinaires: des cas de dysurie ont été rapportés chez des patients âgés,

Affections du système nerveux: convulsions,

Affections gastro-intestinales: troubles digestifs fonctionnels à type de gastralgies, nausées,

Affections psychiatriques: cas d'abus et de pharmacodépendance.

Contre-indications

Ne pas associer à d'autres sympathomimétiques indirects, IMAO non sélectifs, sympathomimétiques alpha (voies orales et/ou nasales) .

Hypertension artérielle.

Hypovolémie non corrigée.

Porphyrie aiguë intermittente.

Hypersensibilité connue à l'un de ses principes actifs ou à l'un de ses excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

En l'absence de données, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Surdosage

En cas de surdosage aigu: poussée hypertensive, avec possibilité de convulsions et troubles du rythme cardiaque.

Traitement symptomatique en milieu spécialisé.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées

+ Autres sympathomimétiques indirects (ephedrine, methylphenidate, phenylephrine, pseudoephedrine)

Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives.

+ IMAO non sélectifs (iproniazide, nialamide)

Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.

+ Sympathomimétiques alpha (voie orale et/ou nasale)(etilefrine, midodrine, naphazoline, oxymetazoline, phenylephrine, synephrine, tetryzoline, tuaminoheptane, tymazoline)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

Associations déconseillées

+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs (dihydroergotamine, ergotamine, methylergometrine, methysergide)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+ IMAO-A sélectifs (moclobemide, toloxatone)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+ Linezolide

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Anesthésiques volatils halogénés

Poussée hypertensive per-opératoire.

En cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention.

Associations à prendre en compte

+ Guanéthidine et apparentés

Abolition de l'effet antihypertenseur de la guanéthidine (déplacement de la guanéthidine de son site d'action neuronal).

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Eviter l'utilisation de PRAXINOR en cas d'antécédents de convulsions.

En raison de ses propriétés stimulantes, il existe un risque d'abus et de pharmacodépendance au PRAXINOR.

Eviter l'emploi de PRAXINOR en cas d'hyperthyroïdie, de glaucome par fermeture de l'angle, d'hypertrophie prostatique.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament est déconseillé en association avec des alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques ou vasoconstricteurs, les IMAO-A sélectifs, le linézolide .



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend PRAXINOR

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