Résumé des caractéristiques du médicament - PRIMADRILL

Langue

- Français

PRIMADRILL

Substance active: GUIMAUVE (PLANTE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Primadrill solution nasale pour pulvérisation 1 g , 2003-02-24


Primadrill

solution nasale pour pulvérisation 1 g

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution nasale pour pulvérisation : 1 g

Dosage

Voie buccale.
Adulte et enfant: 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour.

Indications

Traditionnellement utilisé par voie locale comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.

Effets indésirables

En raison de la présence de benzoate de sodium, irritation des muqueuses.

En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, risque d'eczéma de contact, exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend PRIMADRILL



Analogues du médicament PRIMADRILL qui a la même composition

Analogues en Russie

Алтея корень
  • сырье растит.:

    35 г

  • корневища и корни (сырье растит.):

    35 г, 40 г, 50 г, 75 г, ~

Алтея сироп
  • сироп:

    2 г/100 г, 2.5 г/100 г, 35.9 г/100 г, 359 мг/1 г

Мукалтин
  • таб.:

    50 мг

Analogues en France

  • solution nasale pour pulvérisation:

    1 g