SANOFI PASTEUR MSD (FRANCE) - R.o.r. vax poudre et solvant pour suspension injectable (IM) 1000 DICT50+5000 DICT50+1000 DICT50 , 1994-01-07
R.o.r. vax
poudre et solvant pour suspension injectable (IM) 1000 DICT50+5000 DICT50+1000 DICT50
SANOFI PASTEUR MSD (FRANCE)
Immunisation active contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
L'utilisation de R.O.R. VAX doit se baser sur les recommandations officielles.
Fréquemment:
sensation de brûlure et / ou de piqûre de brève durée au lieu d'injection.
Dans de rares cas:
hyperthermie,
troubles digestifs: nausées, vomissements, diarrhées,
adénopathies,
thrombopénie, purpura thrombopénique,
purpura,
réactions allergiques,
réactions articulaires,
convulsions fébriles et convulsions,
réactions cutanées: rash, urticaires,
rash morbilliformes
éruptions rubéoleuses,
parotidites ont été rapportées.
Dans de très rares cas: orchites ou orchi-épididymites.
Déficits immunitaires congénitaux ou acquis touchant l'immunité cellulaire. Cas particuliers des enfants nés de mères VIH séropositives: Le passage obligatoire des anticorps maternels de type IgG à travers le placenta rend ininterprétable la sérologie de l'enfant jusqu'à 9-10 mois environ (la persistance des anticorps maternels a été détectée jusqu'à 14 mois). En France, il est donc nécessaire d'attendre la séronégativation de l'enfant déterminée par immunotransfert (Western Blot) avec l'apport éventuel de techniques de détection du génome viral, avant de pouvoir affirmer que l'enfant n'est pas infecté.
Si l'enfant n'est pas infecté, le calendrier vaccinal peut être normalement appliqué (Cf. Précautions d'emploi).
Si l'enfant est infecté: l'avis d'une équipe pédiatrique spécialisée sera nécessaire.
Allergie connue à la néomycine ou à tout constituant du vaccin.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
Pour le vaccin contre la rougeole et les oreillons:
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de ce vaccin lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
Pour le vaccin contre la rubéole:
En clinique, à ce jour, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées au vaccin anti-rubéoleux n'a révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique (en particulier, pas de syndrome rubéoleux congénital) malgré le passage transplacentaire possible de la souche vaccinale.
En conséquence, l'utilisation de cette association vaccinale est déconseillée pendant la grossesse. Une vaccination réalisée par mégarde au cours d'une grossesse méconnue ne justifie pas d'en conseiller l'interruption.
AllaitementIl y a peu de données sur l'utilisation de cette association chez la femme allaitante.
Néanmoins la vaccination contre la rougeole peut être réalisée en cas de contage inférieur à 72 heures ou en cas de situation épidémique. Dans ce cas, il est préférable d'utiliser un vaccin monovalent.
Si un test tuberculinique doit être fait, il est préférable de l'effectuer avant ou en même temps que la vaccination, car le vaccin vivant contre la rougeole (et peut être le vaccin contre les oreillons), pourrait entraîner une négativation transitoire (anergie) de la réaction cutanée d'hypersensibilité retardée à la tuberculine. Cette anergie tuberculinique peut durer 4 à 6 semaines et le test tuberculinique ne devra pas être fait pendant cette période post-vaccinale afin d'éviter les résultats faussement négatifs.
Ce vaccin peut être administré simultanément, mais en deux sites séparés, avec des vaccins contenant les valences diphtérie, tétanos, poliomyélite, coqueluche, associés ou non avec la valence Haemophilus influenzae type b ou avec la vaccination hépatite B.
Chez les patients ayant reçu des gammaglobulines, une transfusion sanguine, la vaccination devra être repoussée d'au moins 3 mois, en raison du risque d'échec vaccinal dû aux anticorps dirigés contre la rougeole, les oreillons et la rubéole acquis de façon passive.
Comme pour toute vaccination, en cas de fièvre ou de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
Les valences rougeole et oreillons du vaccin étant produit sur culture cellulaire d'embryon de poulet, il convient donc d'utiliser ce vaccin avec précaution en cas d'antécédents d'allergie aux protéines de l'uf.
Analogues en Russie
Rien trouvé
Analogues en France
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
au minimum 1000 DICC50+au minimum 12500 DICC50+au minimum 1000 DICC50
poudre et solvant pour suspension injectable (SC ou IM):
au minimum 1000 DICC50+au minimum 12500 DICC50+au minimum 1000 DICC50
poudre et solvant pour solution injectable (IM - SC):
au minimum 10^3,0 DICC50+au minimum 10^3,7 DICC50+au minimum 10^3,0 DICC50
poudre et solvant pour solution injectable (IV):
au minimum 1000 DICT50+au minimum 5000 DICT50+au minimum 1000 DICT50
poudre et solvant pour suspension injectable (IM):
1000 DICT50+5000 DICT50+1000 DICT50