Инструкция по применению - ANZEMET

Язык

- Русский

ANZEMET

ANZEMET - Противорвотное средство, антагонист 5-HT3 серотониновых рецепторов.

Лекарственный препарат ANZEMET относится к группе Блокаторы серотониновых (5-HT3) рецепторов

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A04AA04

Действующее вещество: доласетрон
Владельцы регистрационных удостоверений:

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Anzemet р-р д/инъекц. 74,000 mg , 1997-04-28

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Anzemet р-р д/инъекц. 9,30 mg , 1997-04-28

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ) - Anzemet таб., покр. плен. обол. 148 mg , 1997-04-16


Anzemet 100 mg/5 ml

р-р д/инъекц. 148 mg

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

Anzemet 12,5 mg/0,625 ml

р-р д/инъекц. 148 mg

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)

Anzemet 200 mg

таб., покр. плен. обол. 148 mg

Санофи-Авентис Франс (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/инъекц. : 74,000 mg, 9,30 mg
  • таб., покр. плен. обол. : 148 mg

Показания к применению

Показания к применению - ANZEMET при системном применении

Профилактика тошноты и рвоты, вызванных цитотоксической химиотерапией у взрослых.

Фармакодинамика

Противорвотное средство, антагонист 5-HT3 серотониновых рецепторов. Основной эффект доласетрона заключается в снижении активности блуждающего нерва, который активирует рвотный центр в продолговатом мозге. Когда симптомы вызваны укачиванием, он не оказывает сильного противорвотного эффекта. Этот препарат не влияет на дофаминовые и мускариновые рецепторы.

Доласетрон медленно разрушается, надолго оставаясь в организме. Одна доза обычно вводится один или два раза в день и длится от 4 до 9 часов.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - ANZEMET при приеме внутрь

Фармакокинетика доласетрона линейная в терапевтических дозах. Биодоступность составляет около 75%, не зависит от приема пищи.

Tmax активного метаболита - 45 минут, объем распределения порядка - 1,5 л/кг, объем распределения активного метаболита в пределах 5,0 - 7,9 л / кг. Скорость связывания с белками сыворотки крови около 70%.

Период полувыведения доласетрона из плазмы < 10 минут, активного метаболита 7-9 часов.

Экскреция преимущественно почечная (30%) в виде метаболитов.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, временное повышение уровня трансаминаз, маловыраженное удлинение интервалов PR, QRS, QTc.

Артериальная гипотензия наблюдалась у 1,9% пациентов, принимавших доласетрон в клинических исследованиях; частота этого события была аналогичной у пациентов, получавших плацебо. В очень редких случаях тяжелая гипотензия с брадикардией и возможной потерей сознания может возникнуть во время или сразу после внутривенной болюсной инъекции доласетрона мезилата.

При внутривенной форме сообщалось об очень редких случаях тахикардии, фибрилляции желудочков или даже остановки сердца.

Как и в случае с другими антагонистами рецепторов 5HT3, сообщалось о реакциях гиперчувствительности, таких как сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, а также в очень редких случаях ангионевротический отек и анафилаксические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к доласетрону.

Передозировка

Специфического антидота к доласетрону не существует. В случае подозрения на передозировку лечение является симптоматическим до снижения уровня активного метаболита. Не было показано, что гемодиализ или перитонеальный диализ удаляют мезилат доласетрона.

Рекомендуется сделать ЭКГ и может быть показан сердечный мониторинг.

Сообщалось о тяжелой гипотензии и чувстве головокружения после инъекции 13 мг/кг: через 2 часа после в/в введения наблюдался нормальный синусовый ритм с удлинением пространств PR, QRS и QTc.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит ANZEMET



Аналоги препарата ANZEMET имеющие идентичный состав

Аналоги в России


Ничего не найдено

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    148 mg

  • solution injectable:

    74,000 mg, 9,30 mg