Инструкция по применению - BOLINAN

Язык

- Русский

BOLINAN

BOLINAN - Средство для дезинтоксикации.

Лекарственный препарат BOLINAN относится к группе Препараты, действующие на желудочно-кишечный тракт

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A07BC Адсорбирующие кишечные препараты другие

Действующее вещество: кросповидон
Владельцы регистрационных удостоверений:

SAM PROMEDICAL (МОНАКО) - Bolinan таб. 2000,0 mg , 1991-12-10


Bolinan 2 g

таб. 2000,0 mg

SAM PROMEDICAL (МОНАКО)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 2000,0 mg

Показания к применению

Показания к применению - BOLINAN при системном применении

Состояния, сопровождающиеся интоксикацией, в т.ч. ожоговая болезнь в фазе интоксикации, токсические формы острых инфекционных желудочно-кишечных заболеваний, лучевая болезнь в фазе интоксикации, послеоперационная интоксикация, токсикоз беременных, гемолитическая болезнь и токсемия новорожденных, сепсис.

Фармакодинамика

Средство для дезинтоксикации. Низкомолекулярный повидон (поливинилпирролидон) представляет собой полимер с молекулярной массой 12 600±2700 или 8000±2000.

Дезинтоксикационное действие обусловлено способностью связывать токсины и быстро выводить их из организма. Повидон усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию, увеличивает диурез. Уменьшение молекулярного веса полимера способствует усилению дезинтоксикационного действия.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - BOLINAN при приеме внутрь

Не всасывается, не метаболизируется, выводится через ЖКТ.

Начало действия через 15-30 мин после приема внутрь. Элиминация в неизмененном виде с фекалиями (при приеме внутрь) и почками (при внутрисуставном введении).

Побочные действия

Аллергические реакции, тошнота, рвота. Ухудшение зрения (вязкость слезной жидкости). Возможно: снижение АД, тахикардия, затрудненное дыхание.

Противопоказания

Бронхиальная астма, острый нефрит, кровоизлияние в мозг, тяжелая сердечно-сосудистая недостаточность, повышенная чувствительность к повидону.

Беременность и Лактация

Категория рекомендаций по FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Возможно применение при беременности по показаниям.

При нарушении функции почек

Противопоказан при остром нефрите.

Передозировка

Усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит BOLINAN



Аналоги препарата BOLINAN имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    2.5 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    5 г

Аналоги во Франции