CEBUTID -
Лекарственный препарат CEBUTID относится к группе Производные пропионовой кислоты
Алмиралл С.А. (ИСПАНИЯ) - Cebutid таб., покр. обол. 100 mg , 1978-08-08
Алмиралл С.А. (ИСПАНИЯ) - Cebutid таб., покр. обол. 50 mg , 1993-03-17
Алмиралл С.А. (ИСПАНИЯ) - Cebutid капс. желатин. пролонгир. действия 200 mg , 1989-07-04
Cebutid 100 mg
таб., покр. обол. 200 mg
Алмиралл С.А. (ИСПАНИЯ)
Cebutid 50 mg
таб., покр. обол. 200 mg
Алмиралл С.А. (ИСПАНИЯ)
Cebutid LP 200 mg
капс. желатин. пролонгир. действия 200 mg
Алмиралл С.А. (ИСПАНИЯ)
— инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки (в качестве симптоматического средства для облегчения боли).
НПВС. Обладает выраженной анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей активностью. Ингибирует обе изоформы циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), блокирует реакции арахидонового каскада и нарушает синтез простагландинов и тромбоксана A2.
Всасывание и распределение
Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 мин. Степень абсорбции – высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через 5 мин, Cmax флурбипрофена в плазме крови достигается через 40–45 мин после рассасывания.
Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании Cmax флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме флурбипрофена внутрь в эквивалентной дозе. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах (<0.05 мкг/мл).
Метаболизм и выведение
Подвергается метаболизму в печени путем гидроксилирования. Выводится почками и, в меньшей степени, с желчью. Т1/2 – 3-6 ч. Приблизительно 20–25% пероральной дозы флурбипрофена выводится в неизмененном виде.
Местные реакции при применении таблеток для рассасывания: искажение вкусовых восприятий и проявления парестезии (жжение, покалывание или пощипывание), изъязвление слизистой оболочки полости рта.
Нежелательные побочные эффекты, свойственные препаратам группы НПВС, могут наблюдаться при приеме флурбипрофена внутрь в дозе 50–100мг 2–3 раза в сутки (12–30 табл. в день).
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость/бессонница, астения, депрессия, тремор, возбуждение; редко— атаксия, парестезия, нарушение сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тахикардия, сердечная недостаточность; редко— анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВС-гастропатия, абдоминальная боль, нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах— изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, геморроидальное).
Со стороны мочеполовой системы: тубулоинтерстициальный нефрит, нарушение функции почек, отечный синдром.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.
Гиперчувствительность, обострение эрозивно-язвенных поражений ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит), бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 12 лет.
Применение возможно только после консультации с врачом.
Противопоказан в раннем детском возрасте.
Противопоказан при ХПН.
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Симптомы: сонливость, возбуждение, тошнота, головная боль, головокружение, боль в эпигастрии, диплопия, миоз, гипотонус, угнетение сознания вплоть до комы.
Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию активных гидроксилированных метаболитов флурбипрофена. Флурбипрофен понижает эффективность урикозурических, гипотензивных и мочегонных ЛС, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, побочные эффекты минерало- и глюкокортикоидов, эстрогенов. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48ч до исследования. В период применения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстрой психической и физической реакции, а также связанными с повышенной концентрацией внимания.
Аналоги в России
таб., покр. обол.:
100 мг
таб. д/рассасыв.:
8.75 мг
спрей д/местн. прим.:
8.75 мг/доза
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
100 mg
comprimé enrobé:
100 mg, 50 mg
gélule à libération prolongée:
200 mg
comprimé pelliculé:
100 mg
pastille:
8,75 mg
comprimé enrobé:
100 mg, 50 mg
gélule à libération prolongée:
200 mg
collyre:
0,12 mg
pastille:
8,75 mg