Инструкция по применению - CHOLEDIAM

В качестве диагностического средства у взрослых для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреатодуоденальной зоны.

Диагностическое средство, радиофармпрепарат. Позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при ее различных патологических состояниях.

Препарат CHOLEDIAM после внутривенного введения поглощается полигональными клетками печени и в составе желчи выводится в кишечник, где он не подвергается реабсорбции. Высокая концентрация препарата в печени, желчных путях и желчном пузыре позволяет визуализировать печень, желчный пузырь, внутри- и внепеченочные желчные протоки. ТCmax CHOLEDIAM в гепатоцитах ТCmax составляет 7-13 мин; T1/2 из паренхимы печени 19-30 мин; время появления в желчном пузыре Tп 4-8 мин; ТCmax - 25-40 мин; Tлат 1-9 мин. Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70% от введенного количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1% в течение 3 ч после введения. При билирубинемии накопление CHOLEDIAM в печени снижаегея, а ее выведение с мочой увеличивается.

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

- беременность и период лактации;

- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Применение противопоказано.

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобилиарную систему.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности""(ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99) и методическими указаниями "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов" (МУ 2.6.1.1892-04).

Может быть использован при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.

Реализации через аптечную сеть не подлежит. Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.