CHRONADALATE - Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина.
Лекарственный препарат CHRONADALATE относится к группе Производные дигидропиридина
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - C08CA05
BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ) - Chronadalate таб. осмотич., покр. плен. обол., с замедл. высвоб. 33 mg , 1993-06-07
Chronadalate L.P. 30 mg
таб. осмотич., покр. плен. обол., с замедл. высвоб. 33 mg
BAYER HEALTHCARE (ФРАНЦИЯ)
Артериальная гипертензия, включая гипертонический криз, профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала), гипертрофическая кардиомиопатия (обструктивная и др.), синдром Рейно, легочная гипертензия, бронхообструктивный синдром.
Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина. Тормозит поступление кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры сосудов. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Снижает тонус гладкой мускулатуры сосудов. Расширяет коронарные и периферические артерии, снижает ОПСС, АД и незначительно - сократимость миокарда, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Улучшает коронарный кровоток. Практически не обладает антиаритмической активностью. Не угнетает проводимость миокарда.
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень. Связывание с белками составляет 92-98%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - около 2 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов и в следовых количествах в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения)— гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко— гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко— анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения— головокружение, головная боль, редко— оглушенность, очень редко— изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ: часто— запор, редко— тошнота, диарея, очень редко— гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: очень редко— спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко— миалгия, тремор.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко— эксфолиативный дерматит.
Прочие: часто (в начале лечения)— припухлость и покраснение рук и ног, очень редко— фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, выраженный аортальный стеноз, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность, кормление грудью.
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA— C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
При нарушениях функции почек Нифедипин следует применять только в условиях клиники под строгим контролем врача. У больных с нарушениями функции почек следует избегать применения нифедипина в высоких дозах.
При нарушениях функции печени Нифедипин следует применять только в условиях клиники под строгим контролем врача. У больных с нарушениями функции печени следует избегать применения нифедипина в высоких дозах.
Симптомы: резкая брадикардия, брадиаритмия, артериальная гипотензия, в тяжелых случаях— коллапс, замедление проводимости. При приеме большого числа ретард-таблеток признаки интоксикации проявляются не ранее чем через 3–4ч и могут дополнительно выражаться в потере сознания вплоть до комы, кардиогенном шоке, судорогах, гипергликемии, метаболическом ацидозе, гипоксии.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, введение норэпинефрина, кальция хлорида или кальция глюконата в растворе атропина (в/в). Гемодиализ неэффективен.
Нитраты, бета-адреноблокаторы, диуретики, трициклические антидепрессанты, фентанил, алкоголь— усиливают гипотензивный эффект. Повышает активность теофиллина, уменьшает почечный клиренс дигоксина. Усиливает побочные эффекты винкристина (уменьшает выведение). Повышает биодоступность цефалоспоринов (цефиксима). Циметидин и ранитидин (в меньшей степени) могут повышать уровень в плазме. Дилтиазем замедляет метаболизм (требуется уменьшение дозы нифедипина). Несовместим с рифампицином (ускоряет биотрансформацию и не позволяет создать эффективные концентрации). Сок грейпфрута (большое количество) увеличивает биодоступность.
Пожилым пациентам рекомендуется уменьшать суточную дозу (понижение метаболизма).
Отменять препарат следует постепенно (возможно развитие синдрома отмены).
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Аналоги в России
р-р д/инфузий:
0.1 мг/мл
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
20 мг
таб., покр. плен. обол.:
10 мг
таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол.:
40 мг
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
20 мг
таб. с замедл. высвоб., покр. плен. обол.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. плен. обол., пролонгир. действ.:
20 мг, 40 мг
таб., покр. плен. обол.:
10 мг
Аналоги во Франции
capsule:
10 mg
comprimé à libération prolongée:
20 mg
comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée:
33 mg
comprimé pelliculé à libération prolongée:
20,00 mg, 30 mg
capsule:
10,00 mg
comprimé à libération prolongée:
20 mg
comprimé enrobé à libération prolongée:
20 mg, 20,00 mg
gélule à libération prolongée:
20,00 mg