DAFALGAN -
Лекарственный препарат DAFALGAN относится к группе Производные пара-аминафенола
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BE01
Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan таб. 1000 mg , 2000-09-07
УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan таб. д/пригот. шипуч. напитка 1000 mg , 1999-12-17
УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan таб., покр. плен. обол. 1 g , 2003-04-07
Dafalgan 1000 mg
таб. д/пригот. шипуч. напитка
УПСА САС (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 1000 mg
Инструкция по применению
Производитель (Все стадии производства)
|
UPSA SAS
304, avenue du docteur jeaN bru, 47000 agen,
ФРАНЦИЯ
|
Организатор производства
|
UPSA SAS
3, RUE JOSEPH MONIER, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ
|
Dafalgan 1000 mg
таб., покр. плен. обол.
УПСА САС (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 1 g
Инструкция по применению
Производитель (Все стадии производства)
|
UPSA SAS
979, AVENUE DES PYRENEES, 47520 LE PASSAGE,
|
Организатор производства
|
UPSA SAS
3, RUE JOSEPH MONIER, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ
|
Dafalgan 500 mg
таб. д/пригот. шипуч. напитка
УПСА САС (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 500 mg
Инструкция по применению
Производитель (Все стадии производства)
|
UPSA SAS
304 avenue du docteur jeaN bru, 47000 agen,
ФРАНЦИЯ
|
Организатор производства
|
UPSA SAS
3, RUE JOSEPH MONIER, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ
|
Dafalgan 500 mg
капс. желатин.
УПСА САС (ФРАНЦИЯ)
Дозировка : 500 mg
Инструкция по применению
Производитель (Все стадии производства)
|
UPSA SAS
304, avenue du docteur jeaN bru, 47000 agen,
ФРАНЦИЯ
|
Организатор производства
|
UPSA SAS
3, RUE JOSEPH MONIER, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ
|
Dafalgan 1 g
таб. 600 mg
Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ)
Dafalgan 500 mg
таб. 600 mg
УПСА САС (ФРАНЦИЯ)
Dafalgan ADULTES 600 mg
суппозитории ректальн. 600 mg
УПСА САС (ФРАНЦИЯ)
Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Всасывание и распределение
Абсорбция парацетамола при ректальном введении медленнее, чем при пероральном приеме. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч после введения. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Степень связывания с белками плазмы низкая, 10-25%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Метаболизм и выведение
Метаболизм происходит в печени, 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.
Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5%. Т1/2 составляет 4-5 ч.
Агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции в виде кожных высыпаний.
Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.
Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
Симптомы: в первые 24ч— бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48ч— повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10г и более (у взрослых).
Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.
Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность.
Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
500 мг
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
150 мг/мл
суспенз. д/приема внутрь:
120 мг|5 мл, 120 мг/5 мл
суппозитории ректальн.:
125 мг, 250 мг
р-р д/инфузий:
10 мг/мл
суспенз. д/приема внутрь:
120 мг|5 мл
гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
1 г
Аналоги во Франции
comprimé:
500 mg
gélule:
500 mg
comprimé:
500 mg
comprimé effervescent:
500 mg
comprimé à sucer:
500 mg
comprimé pelliculé:
1 g
comprimé:
1000 mg, 500 mg
comprimé effervescent:
1000 mg, 500 mg
gélule:
500 mg
suppositoire pour l'administration rectale:
600 mg
gélule:
500 mg