Инструкция по применению - DAFALGAN

Язык

- Русский

DAFALGAN

DAFALGAN -

Лекарственный препарат DAFALGAN относится к группе Производные пара-аминафенола

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BE01

Действующее вещество: Парацетамол
Владельцы регистрационных удостоверений:

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan таб. 1000 mg , 2000-09-07

УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan таб. д/пригот. шипуч. напитка 1000 mg , 1999-12-17

УПСА САС (ФРАНЦИЯ) - Dafalgan таб., покр. плен. обол. 1 g , 2003-04-07

Показать все >>>

Dafalgan 1000 mg

таб. д/пригот. шипуч. напитка

Dafalgan 1000 mg таблетки УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 1000 mg

Инструкция по применению



К сожалению по данному лекарственному препарату отсутствует информация.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
UPSA SAS
304, avenue du docteur jeaN bru, 47000 agen,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
UPSA SAS
3, RUE JOSEPH MONIER, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ

Dafalgan 1000 mg

таб., покр. плен. обол.

Dafalgan 1000 mg таблетки УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 1 g

Инструкция по применению



К сожалению по данному лекарственному препарату отсутствует информация.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
UPSA SAS
979, AVENUE DES PYRENEES, 47520 LE PASSAGE,
Организатор производства
UPSA SAS
3, RUE JOSEPH MONIER, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ

Dafalgan 500 mg

таб. д/пригот. шипуч. напитка

Dafalgan 500 mg таблетки УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 500 mg

Инструкция по применению



К сожалению по данному лекарственному препарату отсутствует информация.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
UPSA SAS
304 avenue du docteur jeaN bru, 47000 agen,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
UPSA SAS
3, RUE JOSEPH MONIER, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ

Dafalgan 500 mg

капс. желатин.

Dafalgan 500 mg капсулы УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

Дозировка : 500 mg

Инструкция по применению



К сожалению по данному лекарственному препарату отсутствует информация.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
UPSA SAS
304, avenue du docteur jeaN bru, 47000 agen,
ФРАНЦИЯ
Организатор производства
UPSA SAS
3, RUE JOSEPH MONIER, 92500 RUEIL-MALMAISON,
ФРАНЦИЯ

Dafalgan 1 g

таб. 600 mg

Бристол-Майерс Сквибб (ФРАНЦИЯ)

Dafalgan 500 mg

таб. 600 mg

УПСА САС (ФРАНЦИЯ)

Dafalgan ADULTES 600 mg

суппозитории ректальн. 600 mg

УПСА САС (ФРАНЦИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 1000 mg, 500 mg
  • таб. д/пригот. шипуч. напитка : 1000 mg, 500 mg
  • таб., покр. плен. обол. : 1 g
  • капс. желатин. : 500 mg
  • суппозитории ректальн. : 600 mg

Показания к применению

Показания к применению - DAFALGAN при системном применении

Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Фармакодинамика

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - DAFALGAN при ректальном введении

Всасывание и распределение

Абсорбция парацетамола при ректальном введении медленнее, чем при пероральном приеме. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч после введения. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Степень связывания с белками плазмы низкая, 10-25%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

Метаболизм и выведение

Метаболизм происходит в печени, 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.

Т1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5%. Т1/2 составляет 4-5 ч.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата DAFALGAN в зависимости от пути введения

Побочные действия

Агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).

Беременность и Лактация

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушении функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Передозировка

Симптомы: в первые 24ч— бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12–48ч— повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10г и более (у взрослых).

Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а колестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность.

Особые указания

Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.






Аналоги препарата DAFALGAN имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    500 мг

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    150 мг/мл

Детский панадол
  • суспенз. д/приема внутрь:

    120 мг|5 мл, 120 мг/5 мл

  • суппозитории ректальн.:

    125 мг, 250 мг

  • р-р д/инфузий:

    10 мг/мл

  • суспенз. д/приема внутрь:

    120 мг|5 мл

  • гранулы д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:

    1 г

Аналоги во Франции

  • comprimé:

    500 mg

  • comprimé:

    500 mg

  • comprimé effervescent:

    500 mg

  • comprimé à sucer:

    500 mg

Dafalgan
  • comprimé pelliculé:

    1 g

  • comprimé:

    1000 mg, 500 mg

  • comprimé effervescent:

    1000 mg, 500 mg

  • gélule:

    500 mg

  • suppositoire pour l'administration rectale:

    600 mg