Анальгетические средства

Язык

- Русский

Анальгетические средства









Действующие вещества, принадлежащие к группе "Анальгетические средства":

Средство растительного происхождения, оказывает анальгезирующее действие..

Аналог фентанила, агонист мю-опиоидных рецепторов. Сильнодействующий синтетический опиоидный анальгетик короткого действия, который используется для наркоза в хирургии.

НПВС, неселективный ингибитор ЦОГ, предшественник толметина. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие, обладает гастропротекторным эффектом.

Продукт этерификации салициловой кислоты и парацетамола. В теплом щелочном растворе ацетаминосалол распадается на салициловую кислоту и парацетамол.

НПВС. Неизбирательно подавляет синтетазы простагландинов.

является нестероидным противовоспалительным средством, эффекты которого связаны со способностью блокировать синтез простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы 1-го и 2-го типов..

Опиоидный анальгетик, частичный агонист мю-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении каппа-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину.

Опиоидный анальгетик из группы агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов, производное фенантрена. Является агонистом опиоидных рецепторов класса каппа- и смешанным антагонистом мю-опиоидных рецепторов.

НПВС, производное акрилуксусной кислоты. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов.

Противокашлевое средство. Угнетая возбудимость кашлевого центра, подавляет кашель любого происхождения.

НПВС, производное антрахинолина, диацетилированное производное реина. Метаболизируясь до активного метаболита - реина, ингибирует активность интерлейкина-1, который играет важную роль в развитии воспаления и деградации хряща при остеоартрозе.

Опиоидный анальгетик и противокашлевое средство центрального действия. Возбуждает опиатные рецепторы ЦНС, активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональную окраску болевого синдрома, повышает порог болевой чувствительности, тормозит условные рефлексы, вызывает сонливость и эйфорию.

Зиконотид - анальгетик, представляющий собой синтетическую форму пептида ω-конотоксина. Зиконотид получают из токсина конусообразных улиток вида Conus magus.

Средство растительного происхождения. Содержит тритерпеновые сапонины - гликозиды A-F; тритерпеновые спирты - моноолы, диолы, триолы; флавоноиды, включая изорамнетин и кверцетин гликозиды; гидроксикумарины, включая скополетин, умбеллиферон, эскулетин; картиноиды - лютеин, цезаксантин; эфирные масла - альфа-кадинол, T-кадинол, жирные кислоты; водорастворимые полисахариды - рамноарабиногалактаны, арабиногалактаны.

Мощный синтетический опиоидный анальгетик. Имеет некоторые свойства антагониста NMDA.

НПВС, производное пирролизин-карбоксиловой кислоты. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.

Противокашлевое средство центрального действия, алкалоид опия фенантренового ряда. Агонист опиоидных рецепторов.

Средство растительного происхождения. Листья мать-и-мачехи содержат от 5 до 10% слизистых веществ, гликозид туссилагин, дубильные вещества, сапонины, органические кислоты, инулин, ситостерин.

Метадон - агонист опиоидных рецепторов, который действует в основном на µ-рецепторы. Как и другие опиаты, он обладает анальгезирующими и противокашлевыми свойствами и приводит к синдрому фармакологической зависимости.

Действует в качестве селективного антагониста периферических опиоидных μ-рецепторов (в тканях желудочно-кишечного тракта), не влияя на анальгезирующие эффекты опиоидов в центральной нервной системе.Обладает центральным слабительным действием, сохраняет эффективность до 4-х месяцев приема.

Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов. Оказывает выраженное анальгезирующее действие.

НПВС. Полагают, что набуметон относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2.

Опиоидный анальгетик, агонист-антагонист опиоидных рецепторов. Активирует эндогенную антиноцицептивную систему преимущественно через опиоидные каппа-рецепторы и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга.

Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов. Блокирует преимущественно мю-рецепторы и в меньшей степени влияет на другие опиоидные рецепторы.

Конкурентно блокирует связывание агонистов или вытесняет их с опиатных рецепторов. Уменьшает или снимает симптоматику, вызываемую в/в введением опиатов.

(пролекарство) после инстилляции проникает через роговицу и под действием гидролаз ткани глаза превращается в активную форму— амфенак. Амфенак ингибирует действие простагландинН-синтазы (циклооксигеназы)— фермента, необходимого для синтеза ПГ.

Анальгетик центрального действия. Механизм действия, по-видимому, связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы в ЦНС.

НПВС, в структуре которого имеется сульфонилидная группа. Полагают, что нимесулид относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2.

Оксикодон является мощным обезболивающим средством, которое оказывает умеренное анальгезирующее действие. Оксикодон синтезируется из тебаина.

Мощный полусинтетический опиоидный анальгетик, впервые разработанный в Германии около 1914 года. По сравнению с морфином оксиморфон вызывает менее выраженную эйфорию и меньший седативный эффект.

Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов. Является производным дифенилпропилпиперидина.

Обладает ранозаживляющим, противовоспалительным и бактерицидным действием. При местном применении не оказывает раздражающего действия.

Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли.

Опиоидный анальгетик, селективный агонист мю-опиоидных рецепторов. Характеризуется быстрым наступлением эффекта и короткой продолжительностью действия.

- неселективный агонист σ- μ- и κ-рецепторов центральной нервной системы. Опиоидный анальгетик, производное циклогексанола - рацемат (+) и (-) изомеров.

- опиумный алкалоид. В терапевтических целях тебаин не используется из-за высокой токсичности.

Опиоидный анальгетик, производное циклогексанола. Неселективный агонист мю-, дельта- и каппа-рецепторов в ЦНС.

Опиоидный анальгетик, производное фенилпиперидина. Агонист опиоидных рецепторов.

Опиоидный анальгетик. Агонист опиоидных рецепторов, взаимодействует преимущественно с μ-рецепторами.

Анальгетик центрального действия. Является селективным активатором нейрональных калиевых каналов.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Анальгетические средства:

Лекарственные препараты в России

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    20%

  • р-р д/инфузий и в/м введ.:

    10 мг/мл

  • капли глазные:

    0.4%

Анальгин-хинин
  • таб., покр. плен. обол.:

    200 мг+50 мг

Ангидак
  • р-р д/местн. прим.:

    0.15%

  • спрей д/местн. прим.:

    0.255 мг/доза

Антаксон
  • капсулы:

    50 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • comprimé:

    50 microgrammes

  • comprimé sublingual:

    100 microgrammes, 200 microgrammes, 300 microgrammes, 400 microgrammes, 600 microgrammes, 800 microgrammes

Actifed etats grippaux
  • poudre pour solution buvable:

    100 mg+500 mg+4 mg

Actifedsign
  • gélule:

    240,00 mg+3,20 mg+100,00 mg

  • comprimé buccogingival:

    1200 microgrammes, 1600 microgrammes, 200 microgrammes, 400 microgrammes, 600 microgrammes, 800 microgrammes

  • gélule:

    10 mg, 20 mg, 30 mg, 5 mg

  • comprimé effervescent:

    0,267 g+0,133 g+0,040 g

Фармакотерапевтическая классификация