Препараты, влияющие на рвотный центр

Язык

- Русский

Препараты, влияющие на рвотный центр









Действующие вещества, принадлежащие к группе "Препараты, влияющие на рвотный центр":

Противорвотное средство, которое действует как антагонист серотониновых 5-HT3 рецепторов. Кишечные хромоаффинитивные клетки, которых много в желудочно-кишечном тракте (особенно в желудке), выделяют большое количество серотонина (5-HT) при стимуляции противоопухолевыми средствами.

Алеприд - производное сульпирида, противорвотное средство..

Противорвотное средство, относящееся к классу нейролептиков. Механизм действия связан с блокадой дофаминовых рецептороы.

Противорвотное средство. Селективный высокоаффинный антагонист рецепторов нейрокинина-1 (НК) субстанции Р.

Бефетупитант представляет собой высокоаффинный конкурентный блокатор тахикининовых (NK1) рецепторов, который первоначально был изобретен Hoffmann-La Roche в качестве потенциального противорвотного препарата. Эти исследования были прекращены из-за клинических испытаний более подходящего препарата - нетупитанта.

Обладает антидофаминергической активностью. Влияет на триггерные зоны ствола головного мозга.

Действует как мощный и селективный антагонист тахикининовых (NK1) рецепторов. Хотя сам по себе бурапитант не прошел дальше ранних клинических испытаний и никогда не был разработан для клинического применения на людях, многообещающие результаты исследования этого и родственных ему соединений на животных привели к появлению ряда новых лекарств этого класса, которые в настоящее время используются в медицине.

Вестипитант действует как селективный антагонист тахикининовых NK1 рецепторов. Он находится в стадии разработки в качестве потенциального противорвотного и анксиолитического препарата, а также для лечения шума в ушах и бессонницы.

Антагонист тахикининовых NK1 рецепторов. Вофопитант оказывает противорвотное действие, как и другие антагонисты NK1, а также проявляет анксиолитическое действие у животных.

Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов.

Противорвотное средство, антагонист 5-HT3 серотониновых рецепторов. Основной эффект доласетрона заключается в снижении активности блуждающего нерва, который активирует рвотный центр в продолговатом мозге.

Противорвотное средство. Блокирует дофаминовые D2-рецепторы.

Закоприд является мощным антагонистом рецептора 5-HT3 и агонистом рецептора 5-HT4. Он обладает анксиолитическим и ноотропным действием на животных моделях.

Cильнодействующий, селективный и эффективный антагонист серотониновых 5HT3 рецепторов. Проводились исследования о возможности применения затосетрона для лечения рвоты, мигрени и беспокойства.

Индисетрон является двойным антагонистом серотониновых 5-HT3 и 5-HT4 рецепторов. Обладает противорвотным действием.

Селективный антагонист 5-HT3 серотониновых рецепторов. Итасетрон был исследован для лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, было подтверждено, что этот препарат обладает противорвотными свойствами.

Средство, стимулирующее моторику ЖКТ. Итоприд усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма в отношении допаминовых D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.

Блокатор тахикининовых NK1 рецепторов. Оказывает противорвотное действие.

Противорвотное средство. Антагонист дофаминергических D2 рецепторов.

Является антагонистом 5-HT3 рецепторов. Лерисетрон был разработан для потенциального лечения рвоты в результате химиотерапии.

Противорвотный препарат. Антагонист тахикининовых NK1 рецепторов.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, противорвотное средство. Проникает через ГЭБ и оказывает седативное действие.

Противорвотное средство, способствует уменьшению тошноты, икоты; стимулирует перистальтику ЖКТ. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов и повышением порога хеморецепторов триггерной зоны, является блокатором серотониновых рецепторов.

Противорвотное средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Вызывает умеренный седативный эффект.

Производное морфолина, противорвотное средство. Механизм действия препарата заключается в ингибировании тахикининовых NK1 рецепторов.

Противорвотное средство. Эффективно предупреждает и устраняет тошноту и рвоту, возникающие на фоне противоопухолевой химиотерапии или лучевой терапии, а также в послеоперационном периоде.

Антагонист серотониновых 5-HT3 рецепторов. Обладает противорвотным действием.

Селективный антагонист серотониновых 5-HT3 рецепторов. Рикасетрон обладает противорвотным действием, а также обладает анксиолитическим действием, значительно более сильным, чем другие препараты из этой же группы, и с меньшими побочными эффектами, чем бензодиазепиновые анксиолитики.

Ролапитант действует как высокоселективный блокатор тахикининовых NK1 рецепторов. Обладает противорвотным действием.

Противорвотное средство

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Пиперазиновое производное фенотиазина.

Противорвотное средство. Эффективно предупреждает и устраняет тошноту и рвоту, возникающие на фоне противоопухолевой химиотерапии, а также в послеоперационном периоде.

Фабесетрон является двойным антагонистом серотониновых 5-HT3 и 5-HT4 рецепторов. Обладает противорвотным действием.

Пролекарство нетупитанта. Нетупитант является селективным антагонистом тахикининовых NK1 рецепторов.

Противорвотное соединение класса замещенных бензамидов. Он обладает свойствами блокировать дофаминовые рецепторы и, следовательно, влияет на триггерную зону хеморецепторов при рвоте.

Потенциальное лекарство для лечения синдрома раздраженного кишечника и для лечения тошноты и рвоты после приема цитостатиков при химиотерапии. Фармакологически эзлопитант является антагонистом тахикининовых NK1 рецепторов.

Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Препараты, влияющие на рвотный центр:

Лекарственные препараты в России

Авиа-море
  • таб. д/рассасыв.:

    ~

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    1 мг/мл

Вегапрат
  • таб., покр. плен. обол.:

    1 мг, 2 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    4 мг, 8 мг

Ганатон
  • таб., покр. плен. обол.:

    50 мг

Лекарственные препараты во Франции

  • gélule:

    300 mg p+0,5 mg

  • solution injectable:

    50 microgrammes

  • comprimé à libération prolongée:

    13,37 mg

  • comprimé pelliculé:

    148 mg

  • solution injectable:

    74,000 mg, 9,30 mg

  • comprimé pelliculé:

    4,00 mg

Фармакотерапевтическая классификация