Селективный конкурентный антагонист брадикининовых B2-рецепторов, синтетический декапептид, по структуре подобен брадикинину, но содержит 5 непротеиногенных аминокислот.Образование брадикинина из высокомолекулярного кининогена происходит при участии калликреина.
Блокирует путь системы комплемента за счет инактивации ферментативно активных компонентов C1s и C1r, образовывая комплексы в стехиометрической структуре 1:1. Ингибирует фактор свёртывания крови XIIa.
Перечень лекарственных препаратов принадлежащих к группе Блокаторы рецепторов брадикинина: